突破传统认知！网织自噬受体 FAM134C 跨界抑制 BMP 信号通路
突破传统认知!网织自噬受体FAM134C跨界抑制BMP信号通路:研究揭示网织自噬受体FAM134C的非内质网自噬功能:通过直接结合 BMP I 型受体BMPR1A,依赖其LC3相互作用域(LIR)将受体招募至自噬体,经自噬-溶酶体途径降解,进而抑···
突破传统认知!网织自噬受体FAM134C跨界抑制BMP信号通路:研究揭示网织自噬受体FAM134C的非内质网自噬功能:通过直接结合 BMP I 型受体BMPR1A,依赖其LC3相互作用域(LIR)将受体招募至自噬体,经自噬-溶酶体途径降解,进而抑···
液态金属纳米粒介导线粒体损伤增强免疫原性细胞死亡用于癌症疫苗治疗:研究首次利用液态金属纳米粒的动态尺寸转变特性,巧妙解决了纳米药物"肿瘤穿透深度"与"胞内长效滞留"之间的矛盾.通过将镓离子的铁代谢干扰机制与纳···
双荧光素酶发力:酶促动力学差异解锁Cu²⁺比率型生物发光检测:研究开发了一种基于两种荧光素酶变体酶促反应动力学差异的比率型生物发光Cu²⁺检测方法(DERK-Cu (II)）,首次实现了Cu²⁺的生物发光比率型检测.该方法利···
牛磺胆酸钠共转运多肽缺乏通过调控药物代谢酶表达减轻对乙酰氨基酚诱导的肝毒性:研究证实NTCP缺乏可显著减轻APAP诱导的小鼠肝毒性,其机制主要包括:上调UDP-葡萄糖醛酸转移酶(Ugt1a1,Ugt1a6 等)和磺基转移酶(Sult1a1,···
一站式检测NF-κB/NFAT/AP-1:新型T细胞报告细胞系助力免疫信号研究:研究成功构建了基于Jurkat细胞的三参数报告系统(TPR),可通过CFP,eGFP,mCherry三种荧光信号同时,特异性检测NF-κB,NFAT和AP-1的活性.该系统可有效区···
干细胞治疗阿尔茨海默病的机制,研究进展,临床挑战及技术整合综述:综述系统整合干细胞治疗AD的核心进展:明确 NSCs/iPSCs 的细胞替代优势,MSCs 的旁分泌与免疫调节优势,证实干细胞可通过多机制改善AD病理(Aβ 清除,突触···
人多能干细胞衍生皮质神经模型揭示史密斯-马吉尼斯综合征的分子与发育缺陷:研究首次构建SMS的 hiPSC 衍生2D/3D神经模型,揭示17p11.2缺失的多层面致病机制:从染色质3D重构(局部 TAD 融合,全局互作紊乱),到转录组失调(···
低相干全息断层扫描结合机器学习实现小肠类器官无标记高分辨率3D成像与药物响应定量分析:研究建立了低相干HT用于小肠类器官的无标记高分辨率成像 protocol,核心贡献在于:突破传统成像局限,以 RI 为内在对比度,实现24···
通过PI3K-Notch信号调控生成近端偏向的功能性人iPSC肾类器官:研究通过短暂PI3K抑制(LY294002,10-12 天)激活 Notch 信号,建立了近端偏向的肾类器官模型,核心贡献在于:解决常规类器官近端发育异常问题,HNF4A+细胞比例提···
小鼠阴道上皮类器官与CD8 T细胞共培养诱导驻留记忆T细胞分化的实验方案:研究建立了一套可重复的小鼠阴道上皮类器官与CD8 T细胞共培养protocol,核心贡献在于:明确 "激活 2 天 + 静息 2 天+共培养 7-12 天" 的时序,优化···
利用流式细胞术分析原代肌肉干细胞(MuSCs)培养中细胞增殖与死亡的实验方案:实验方案建立了从原代MuSCs分离,纯度验证到流式细胞术同步分析增殖与死亡的完整流程:通过MACS负选与PAX7染色确保细胞纯度(≥80%),用PI/YO-P···
神经生物学中的原代细胞培养:小鼠胚胎后脑神经元培养的优化方案:研究建立了小鼠胚胎后脑神经元的标准化原代培养方案:通过优化分离消化步骤获得高纯度后脑细胞,用 CultureOne™平衡胶质细胞与神经元比例,培养至DIV10可···
前列腺素 E₂(PGE₂)依赖的人脑内皮细胞(HBECs)迁移通过Rho激酶II(ROCK II)介导的机制研究:研究首次明确HBECs特异性表达ROCK II,且PGE₂通过 "cAMP-PKA-ROCK II-MLC磷酸化-F-actin 聚合" 通路介导HBECs迁移,ex vivo主···
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)与人原代宫颈内膜基质细胞互作的双 RNA 测序分析:研究首次用双 RNA-seq 解析 Ct E/Bour 株感染人原代 ECS 细胞的转录组动态,发现 Ct 感染呈现 "早期抑制宿主免疫(1hpi DEGs 少且多···
Nature 重磅!Ostα/β 结构解析揭示胆汁酸转运新机制:研究通过冷冻电镜技术解析了人源 Ostα/β 异源二聚体在 apo 态,TLCA 结合态和 DHEAS 结合态的高分辨率结构,揭示了其独特的膜转运蛋白架构,定义了一个新的转运体···
巨噬细胞通过CXCL5/8-CXCR2轴促进多发性骨髓瘤(MM)异常DNA修复的机制研究:研究明确骨髓微环境中的巨噬细胞(MΦs)通过 CXCL5/8-CXCR2 轴调控多发性骨髓瘤(MM)细胞DNA修复:MΦs不仅在体外和体内加速MM细胞DSB修复,还通···
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