患者来源肠道类器官揭示儿童炎症性肠病遗传驱动相关的上皮表型研究
患者来源肠道类器官揭示儿童炎症性肠病遗传驱动相关的上皮表型研究:研究建立了目前最大的 pediatric IBD 患者肠道类器官库,证实IEOs可有效模拟细菌刺激诱导的炎症反应,且能保留患者特异性上皮表型,该研究为解析儿童I···
患者来源肠道类器官揭示儿童炎症性肠病遗传驱动相关的上皮表型研究:研究建立了目前最大的 pediatric IBD 患者肠道类器官库,证实IEOs可有效模拟细菌刺激诱导的炎症反应,且能保留患者特异性上皮表型,该研究为解析儿童I···
上皮细胞分泌的细胞外基质niche驱动肠道类器官形成研究:研究通过合成水凝胶模型揭示:肠道上皮细胞(尤其是再生细胞)可分泌内源性 ECM(以Lam-332为主),形成干细胞 niche,支持类器官发育,无需依赖外源性基质.关键发现包···
突破 HBV 细胞培养瓶颈!preS1区11个氨基酸缺失让病毒感染效率提升10倍:研究明确 preS1区11个氨基酸缺失(d11)是调控 HBVcc 高效感染的关键因素,核心机制如下:d11通过L-HBs蛋白发挥作用,与HBp或病毒基因组长度无关;d11···
IκBβ/NFκB 信号通路缺失不能减轻对乙酰氨基酚诱导的肝损伤:研究通过 IκBβ⁻/⁻小鼠模型探究 IκBβ/NFκB 信号在APAP肝损伤中的作用,核心结论如下:IκBβ缺失不影响APAP代谢关键酶CYP2E1的基础表达;急性阶段,Iκ···
胎儿结肠细胞来源的人类肠道类器官模型用于研究肠道病毒 pathogenesis:研究利用胎儿结肠细胞构建了稳定的人类肠道类器官(HIOs),该模型含杯状细胞,肠内分泌细胞等多种肠道细胞类型,能高效支持 EV71,CVB3,ECHO6 等肠道···
人类反应性星形胶质细胞的时间调控揭示其抗原呈递能力研究:研究通过人类皮质类器官和胎儿脑组织,揭示了人类反应性星形胶质细胞的时间动态调控:急性炎症(TIC 处理1-7天)主要激活炎症通路,慢性炎症(31-84 天)则诱导 MH···
长期氟哌啶醇暴露通过Notch1信号通路损害人干细胞衍生脑类器官的神经发育研究:研究利用人iPSC衍生的脑类器官模型,证实长期氟哌啶醇暴露通过抑制 Notch1 信号通路损害神经发育:表现为类器官体积减小,室管膜区(VZ)和神···
四种 RTKI 以非竞争性方式抑制 VEGFR2, potency与激酶结合数据高度一致:研究首次揭示 GOLM1通过形成GOLM1-EGFR-STAT3-CSN5正反馈环路介导肝癌乐伐替尼获得性耐药:GOLM1 过表达激活 EGFR-STAT3 通路,转录上调CSN5;CSN···
CD34+造血祖细胞来源影响体外功能性中性粒细胞生成:脐带血(UCB)为最优选择:研究旨在明确不同CD34+来源(UCB,活体骨髓 BML,尸体骨髓 BMD)体外生成中性粒细胞的优劣.方法:CD34+细胞分 "无 UM729(6 天扩增)""含UM729(10 ···
转录共激活因子DDX5:异常E2F1的靶基因,介导肿瘤抑制正反馈环:研究明确DDX5是异常E2F1的特异性靶基因,其启动子GC重复序列(尤其+436/+443 和 + 561/+568)是关键结合区,生理性E2F1无此结合能力;二者形成 "异常 E2F1→DD···
乳腺癌患者来源癌相关成纤维细胞(CAF)培养体系建立及亚型异质性研究:从表型鉴定到功能验证:研究成功建立了乳腺癌患者来源 CAF 培养体系,从5例患者组织中分离鉴定出Costa分类的S1-S4四种亚型,明确各亚型的分子表型(S1···
人原代抗 CD19 CAR-NK 细胞制备新策略及其在 B 细胞血液瘤中的应用:研究开发的无饲养层CAR-NK制备方案,通过抗CD2/抗 NKp46 抗体与 IL-2/IL-12/IL-18/IL-21组合实现人原代 NK 细胞21天1549倍扩增(纯度 91.1%),第 6 天···
CD70导向异基因CAR-NKT细胞:转移性肾细胞癌(mRCC)的多模态治疗新策略:研究构建的 AlloCAR70-NKT 细胞具备多模态治疗优势:从造血干祖细胞规模化制备,单份脐带血可产数千剂量,解决自体CAR-T的 "定制化" 局限;通过CAR(C···
唾液酸修饰通过自主溶酶体逃逸增强mRNA脂质纳米粒以根除肿瘤并建立体液免疫记忆:研究首次提出自主溶酶体逃逸(ALE) 策略,即通过SA修饰诱导细胞自发减少溶酶体生成,从而实现高效,可控的溶酶体逃逸.同时,开发了SELECT系···
GL261 Red-FLuc和TRP-mCherry-FLuc小鼠胶质母细胞瘤的荧光引导切除术:研究开发了临床相关性强的5-ALA荧光引导GBM切除预临床协议,核心优势包括:使用FDA批准的5-ALA,靶向深层肿瘤(4 mm),采用闭合手术系统(维持颅内压),···
全球首个转基因非人灵长类模型问世,肝脏表达hNTCP赋予HBV易感性:研究首次揭示溶酶体活性是HBV早期感染的关键调控靶点:Mn²⁺和天然产物番茄碱通过激活mTORC1通路,增强溶酶体酸化和降解功能,抑制HBV新发感染;HBV内吞后···