时间序列转录组揭示梅毒螺旋体诱导脑微血管内皮细胞内皮间质转化（EndMT）的分子机制
时间序列转录组揭示梅毒螺旋体诱导脑微血管内皮细胞内皮间质转化(EndMT)的分子机制:研究通过时间序列转录组首次证实:梅毒螺旋体通过诱导内皮间质转化(EndMT)调控脑微血管内皮细胞功能,核心机制包括:EndMT核心TF Snai···
时间序列转录组揭示梅毒螺旋体诱导脑微血管内皮细胞内皮间质转化(EndMT)的分子机制:研究通过时间序列转录组首次证实:梅毒螺旋体通过诱导内皮间质转化(EndMT)调控脑微血管内皮细胞功能,核心机制包括:EndMT核心TF Snai···
人源化抗 CD147 抗体 HuM6-1B9 激活 NK 细胞介导 ADCC,克服三阴性乳腺癌免疫耐药:研究证实人源化抗 CD147 抗体 HuM6-1B9 通过三大核心机制发挥抗 TNBC 作用,高亲和力结合 TNBC 细胞表面的 CD147(Kₐ=4.523-7.910 nM)···
THP-1单核细胞抑制HSV-1复制并调控病毒介导的趋化因子反应:研究证实开心果提取物(NRRE/RURE)及其活性成分玉米黄质,可在安全浓度下显著抑制THP-1单核细胞中HSV-1的复制,并通过阻断 NF-κB 通路强效下调病毒诱导的 CCL···
II 型骨形态发生蛋白(BMP)受体可变剪接体的翻译与内吞差异调控:研究系统揭示了II型BMP受体可变剪接体(BMPRII-LF和BMPRII-SF)的多层级差异调控机制,明确BMPRII-LF的独特C端延伸区是核心调控元件.该区域通过两个关键机···
CD40LG与ANXA5构象变化作为2,7-二溴咔唑诱导心肌毒性关键事件的体内与体外模型研究:研究首次构建了2,7-DBCZ诱导心脏毒性的"AhR激活→CD40LG/ANXA5表达上调→Ca²⁺/Akt信号紊乱→心肌细胞凋亡"的分子调控网络.该发现···
正汉坦病毒检测新突破!NanoLuc-LIPS检测法灵敏度超 97%:研究成功开发了一种基于NanoLuc的LIPS检测法,靶向10种正汉坦病毒的核蛋白,实现了对病毒感染抗体的高灵敏度,高特异性检测.该方法通过优化融合抗原设计,保留了天···
基于工程化发光酶NanoLuc的新型均相免疫测定法用于真菌毒素伏马菌素B1的定量检测:研究成功开发了基于NanoBiT系统的均相发光免疫测定法(FNanoBiT assay)用于FB1的定量检测,通过将抗体与LgBiT偶联,FB1与SmBiT偶联,构建···
解锁神经元蛋白质稳态的细胞特异性:研究以易聚集的FlucDM为蛋白质稳态报告蛋白,结合共聚焦显微镜和流式细胞术PulSA技术,首次定量证实NSC-34运动神经元样杂交细胞相比Neuro-2a小鼠神经母细胞瘤细胞,对蛋白聚集形成包涵···
酒精相关性肝炎诊断新突破!胆汁酸谱成精准区分关键标志物:研究通过两个大样本队列系统揭示了酒精相关性肝炎(AH)独特的胆汁酸代谢谱:AH 患者血清总胆汁酸显著升高,且以结合型初级胆汁酸(GCA,TCA,GCDCA,TCDCA)的选择性···
槲皮素通过下调TNF-α激活的视网膜色素上皮细胞中ICAM-1和MMP-9表达发挥抗炎作用:研究证实槲皮素在TNF-α激活的人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19细胞)中具有显著的抗炎作用,其核心机制是通过调控多条信号通路抑制ICAM-1···
患者来源肠道类器官与支气管上皮细胞系揭示CFTR调节剂的治疗潜力:研究通过 PDIOs-FIS 实验与CFBE细胞验证,发现8个罕见CFTR变异体中7个可被现有调节剂拯救(p.Asp1152His 需 iva,其余多需 teza/iva),仅 p.Ile507del不可···
神经类器官的生物电子界面与传感器:技术进展,应用及展望:综述系统梳理了神经类器官与生物电子界面的前沿进展,核心贡献体现在三方面:一是全面总结脑,脊髓,视网膜等五类神经类器官的诱导策略与功能特性,明确各类模型的···
T 细胞发育依赖造血干祖细胞(HSPCs)在胸腺中的逐步分化，其体外模拟对免疫治疗研发、免疫相关疾病机制解析至关重要。尽管小鼠和人类已建立成熟的体外 T 细胞生成体系，但非人灵长类(NHP，如恒河猴)模型仍存在关键缺口···
无培养箱密封循环系统的开发与验证:用于血管及皮质类器官的长期培养与动态观测:研究开发了一种无培养箱,密封式循环类器官培养系统,核心创新在于用PMP膜气体交换器与液相缓冲液替代气液界面,实现氧,pH,渗透压的无反馈···
类器官在糖尿病及其并发症研究中的应用:病理机制解析,药物发现与再生治疗潜力:综述系统梳理了糖尿病及其并发症研究中各类器官模型的构建方法,应用场景及技术局限,核心发现包括:成功构建胰腺,视网膜,肾脏等多类糖尿病···
小鼠结肠胚胎转录谱追踪及其在肠道损伤后的重激活机制研究:研究通过单细胞转录组分析,构建了小鼠结肠胚胎发育(E14.5-E18.5)的细胞图谱,明确大多数成年结肠谱系在E18.5前建立,发现E18.5特有的Apoa1+胚胎肠细胞祖细胞;···
厦门爱恪信生物科技有限公司
手机：15859239971
邮箱：2205839769@qq.com
地址：厦门翔安火炬高新区翔星路96号建业楼D座602
微信公众号
ATCC细胞培养
技术支持
15859239971
Copyright©厦门爱恪信 闽ICP备19027235号-1
公安备案：
XML地图
客服QQ