Pam3CSK4诱导人单核细胞THP-1中MMP-9的表达
Pam3CSK4诱导人单核细胞THP-1中MMP-9的表达:研究证明合成的三酰化脂肽Pam3CSK4可通过TLR2/MyD88依赖的信号通路诱导人单核细胞THP-1中MMP-9的表达和活性.Pam3CSK4刺激后,TLR2的激活触发网格蛋白依赖性内吞,随后招募My···
Pam3CSK4诱导人单核细胞THP-1中MMP-9的表达:研究证明合成的三酰化脂肽Pam3CSK4可通过TLR2/MyD88依赖的信号通路诱导人单核细胞THP-1中MMP-9的表达和活性.Pam3CSK4刺激后,TLR2的激活触发网格蛋白依赖性内吞,随后招募My···
CD16 L48-H/R多态性通过促进连续杀伤增强NK细胞介导的抗体依赖细胞毒性:研究系统探究了CD16多态性对NK细胞ADCC的调控作用,发现除已知的158-V/F多态性外,L48-H/R多态性可通过独立机制增强ADCC 效率:CD16 48-H/R通过促···
癌细胞内CD28通过靶向PD-L1增强抗肿瘤免疫并克服抗PD-1耐药的机制研究:研究首次揭示癌细胞内CD28的非经典功能:作为RNA结合蛋白,通过招募SNRPB2稳定Cd274 mRNA,上调 PD-L1表达介导免疫逃逸.靶向癌细胞CD28可通过富集抗···
工程化胸椎脊髓类器官(enTsOrg),脊髓损伤修复的精准新工具:enTsOrg 通过LDH调控实现胸椎特异性,完整背腹侧结构及功能成熟,移植后可重建SCI小鼠神经回路,显著恢复后肢运动与感觉功能,其机制为LDH协同激活SHH/RA-PI3K通···
PD-L1琥珀酰化调控黑色素瘤抗肿瘤免疫及免疫治疗响应的机制研究:研究首次揭示PD-L1的琥珀酰化修饰在黑色素瘤免疫调控中的关键作用:琥珀酰-CoA积累可诱导PD-L1 K129位点琥珀酰化,促进其通过内体-溶酶体途径降解,从而增···
突破SOC铂类耐药!恶性积液TDOs揭示lncRNA MEG3为关键靶点:研究围绕SOC铂类耐药难题,取得三大核心进展,建立恶性积液来源TDOs模型,成功率 71.4%,可复现原发肿瘤的组织学与分子特征,为SOC个性化药物测试提供"患者来源"平···
MiR-143-3p通过靶向BMPR2调控力学刺激下滑膜间充质干细胞的软骨分化:研究首次揭示了在循环力学拉伸刺激下,SMSCs中miR-143-3p表达显著下调,从而解除了对靶基因BMPR2的翻译抑制;BMPR2上调后激活其下游Smad1/5/8信号通路···
5周快速构建富含星形胶质细胞的脑类器官!这款纯化方法解决研究关键难题:研究提出的"分步传代纯化 pNPC+BMP4诱导星形胶质细胞" 方案,解决了hPSC衍生神经祖细胞纯度低,脑类器官星形胶质细胞生成慢的核心痛点.全程仅需5···
NIR驱动的温敏碗状纳米马达,高穿透.靶向,光声成像引导的血栓溶解治疗:首次将碗状纳米马达与热泳穿透,光声成像结合用于血栓治疗实现了靶向,可控释药,深层穿透,微环境调控,成像诊断的多功能集成提供了一种潜在低出血风···
无需外源因子!含小胶质细胞的脑类器官模型实现9周以上长期培养:研究开发的μbMPS模型无需外源小胶质因子,即可实现小胶质与神经类器官长期整合(≥9周).小胶质能维持吞噬,炎症响应等功能,还能促进神经网络电活动成熟,且···
分子转子探针,让蛋白质"点亮自己",实现活细胞实时监测:综述系统阐述了分子转子荧光探针在蛋白质监测中的设计原理,响应机制及广泛的生物医学应用.分子转子探针通过将分子内旋转受限转化为荧光信号,实现了活细胞和活体···
一个快速进展的原位卵巢癌模型揭示了AXL靶向纳米抗体与奥拉帕尼的协同抗肿瘤效应:研究成功建立了一种快速进展,高度临床相关的小鼠原位卵巢癌模型(P3 ID8 Thy1.1),其在42天内模拟人卵巢癌从I期到III期的进展.研究发现···
破解乙肝cccDNA持续存在之谜,宿主因子DDB2和Pol δ成新靶点:研究首次整合体外细胞模型与临床肝组织样本,证实了宿主DNA修复因子DDB2和DNA聚合酶δ在HBV cccDNA维持中的关键作用,在HBV感染的HepG2-NTCP细胞中敲低这两个···
天然配体K12打造的CAR-T细胞,对抗CD7阳性T细胞恶性肿瘤:研究系统比较了基于天然配体K12和基于单链抗体scFv的第三代CD7靶向CAR-T细胞.作者发现,K12 CAR-T细胞在CD7特异性激活下产生更高水平的IFN-γ和更强的NFAT信号,···
TIM-3靶向治疗为何效果有限?HNSCC 研究发现NK细胞功能调控依赖双受体通路:研究系统探究了TIM-3配体对HNSCC患者NK细胞功能的差异调控机制,发现TIM-3是NK细胞中表达最广泛的免疫检查点受体,且TIM-3+NK细胞具有更强的效···
结直肠癌类器官模型,精准预测药物疗效的新工具:研究由温州医科大学附属第一医院团队完成,16 例结直肠癌患者中,经质量控制后 9例成功构建PDO(整体成功率 56.25%,合格样本成功率 81.82%).通过检测 5 种化疗药和1种靶向···
厦门爱恪信生物科技有限公司
手机：15859239971
邮箱：2205839769@qq.com
地址：厦门翔安火炬高新区翔星路96号建业楼D座602
微信公众号
ATCC细胞培养
技术支持
15859239971
Copyright©厦门爱恪信 闽ICP备19027235号-7
公安备案：
XML地图
客服QQ