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ATCC细胞培养
货号：IM-H222 来源：ATCC
规格：1×106cells/T25或1mL冻存管
形态：上皮细胞样，贴壁生长
培养基：90% DMEM+10% FBS+PS
传代方法：1:2至1:3，每周 2-3次
293T细胞是贴壁细胞，但其贴壁能力比较弱，容易出现明显的成片脱落现象
价格：¥1200
产品规格：500ml
¥900
产品规格：100mL
¥500
产品规格：100mL
¥98
产品规格：100mL
¥68
293细胞株插入SV40 T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。
| 一、细胞基本属性 | ||||
| 细胞名称 | 293T人胚肾细胞（STR鉴定报告） | |||
| 细胞别称 | Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo | |||
| 种属来源 | 人 | |||
| 组织来源 | 肾 | |||
| 生长特性 | 贴壁生长 | |||
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | |||
| 细胞代数 | 10代以内 | |||
| STR位点 | Amelogenin:X；CSF1PO:11,12；D13S317:12,14；D16S539:9,13；D18S51:17,18；D21S11:28,30.2；D3S1358:15,16,17；D5S818:8,9；D7S820:11；D8S1179:12,14；FGA:23；PentaD:9,10；PentaE:7,15；TH01:7,9.3；TPOX:11；VWA:16,19 | |||
| STR鉴定图片 |  | |||
| 生物安全等级 | 1 | |||
| 细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 | |||
| 支原体检测 | 无 | |||
| 保藏机构 | ATCC; CRL-3216 DSMZ; ACC-635；中国典型培养物保藏中心细胞库 | |||
| 倍增时间 | ~24-30 hours | |||
| 培养基 | 90% DMEM+10% FBS+PS | |||
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ | |||
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | |||
| 细胞货期 | 现货，1周左右 | |||
| 特别注意 | 293T细胞贴壁不牢，运输过程中细胞会有脱落，如细胞脱落，请离心收集，消化后重新铺瓶 | |||
| 产品货期 | 现货，1周左右 | |||
| 运输方式 | 复苏发货（T25瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 | |||
| 供应限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
| 特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 | |||
293T人胚肾细胞培养常见问题 | ||||
1.293T细胞形态是什么样的?293t细胞形态呈上皮细胞样，贴壁生长。
2.到货的293T细胞脱落，如何处理?293T细胞因为贴壁松散，若购买常温细胞，收货时有可能大部分细胞脱离培养瓶壁，显微镜下找不到细胞，只能看到肉眼可见的细胞团，是正常现象。 收到细胞后请先置于培养箱中稳定4-6h后再进行下一步处理，不建议放置培养箱过夜后处理。 处理步骤 1.将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，1000rpm离心4min收集细胞； 2.去掉上清，用PBS重悬细胞(以手摇离心管的方式重悬，不要用移液枪吹)，将细胞收集到一个离心管中，再次1000rpm离心4min； 3.去掉上清，加入1mL左右0.25%胰酶重悬细胞(还是以手摇离心管的方式混匀，不要吹细胞), 放入培养箱消化2min； 4.消化2min后，加入5mL完全培养基混匀终止消化，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，1200rpm离心3min； 5.去掉上清，加入6mL左右细胞相应的完全培养基混匀，视细胞量决定是1:2传代还是1:3传代(由于细胞运输有损伤，首次传代建议比平时养密度稍高)； 6.显微镜下观察细胞是否有分散成单颗现象，若有明显很大的细胞团需要重复上述步骤二次消化; 7.第二天及时观察细胞贴壁情况，若贴壁细胞量过多，造成细胞堆积，贴壁24h后再次传代分瓶，若密度正常则继续生长，不建议换液贴壁48h后换液去掉不能贴壁的细胞。 3.293T人胚肾细胞传代后聚团严重?原因分析 a.胰酶消化操作不当导致细胞聚团。消化过度或吹打过猛导致细胞受伤严重，破损的细胞碎片容易粘连聚团。 b.消化时293T细胞融合率太高，成片脱落，将不容易被吹散，容易聚团。 c.鉴于293T细胞贴壁疏松，普通0.25%胰酶消化时间控制10s-40s(不同胰酶牌子消化时间不同);吹打动作轻柔，充分分散;细胞融合率达到80%-90%即可传代，不可长的太满。 d.细胞培养基中存在的成分：一些细胞培养基的成分可能促进细胞的聚集，例如含有过多的胶原蛋白或其他黏附蛋白。 e. 细胞质粘附不良：有些细胞可能由于细胞表面蛋白或黏附分子的缺失导致粘附能力下降，从而容易聚集在一起。 f 培养条件不当：细胞培养过程中的pH、温度、气体条件等因素如果不适当可能会导致细胞聚集。 g. 感染或污染：细胞培养过程中的感染或污染可能导致细胞产生异常反应，包括聚集在一起形成团块。 4.293T人胚肾细胞换了血清批次后聚团严重?原因分析 血清批次间存在差异。293T细胞本身有聚团生长特性，但严重聚团可能是由于受到血清里的某些因子刺激。 先用血清试用装，试用效果好，可购买和血清试用装批次相同的正装，有效避免批间差对细胞的影响。 5.293T人胚肾细胞转染病毒后凋亡严重？在排查了方法步骤和转染试剂，依然没有改善的情况下，可排查一下转染前的营养体系，尤其是血清批间差带来的影响。前期培养细胞形态正常，其实细胞形态学只是鉴别细胞是否健康的一个外在指标，还要结合细胞其它指标对细胞健康进行评定(比如倍增时间，存活率)。 通过更换血清批次，再进行转染实验并观察转染后的效果，比较分析出原因。 6.293T人胚肾细胞培养要点293T人胚肾细胞贴壁性较差，容易飘起来，37℃静置可重新贴壁。换液时注意不要用力摇晃培养瓶，否则有可能会把细胞摇下来。 293T人胚肾细胞容易消化，消化下来的细胞容易成团，要吹打吹散。否则传代后细胞会成团生长，不均匀，影响实验结果。 当293T人胚肾细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。 细胞贴壁松散，操作时应轻拿轻放;PBS润洗时动作应缓慢，避免冲走细胞; 细胞传代第二天可能有轻微聚团现象，再长一天能长开，不建议传代第二天换液，以免损失细胞。 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等情况。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。 7.293T人胚肾细胞特点a.细胞贴壁能力比较弱：293T细胞是贴壁细胞，但其贴壁能力比较弱，容易出现明显的成片脱落现象。比如：运输低温及震荡、在室温条件下静置时间过长、添加的培养基或其他试剂温度过低、培养时细胞密度过高、细胞聚集时未吹散、加液吹打时触碰了细胞表面等。 若脱落现象不严重应将细胞尽快放回培养基继续培养，若出现大片脱落的现象需要收集细胞重新消化吹散再接种。 b.细胞本身偏嗜酸性，培养基消耗较快；293T细胞在略偏酸性的环境下生长状态更好，在培养过程中需要时刻注意培养基的pH值。在细胞密度达到70%以上时，细胞培养基的消耗速度较快，需要时刻观察并及时换液。 c.细胞生长时聚集成岛：293T细胞生长时呈岛状聚集生长，会逐步向外扩散直到完全融合。 d.细胞聚集成团之后很难再吹散：293T细胞传代过程中一定要注意吹散细胞，同时接种的密度不可过高。密度过高容易使细胞抱团，导致难以再次吹散，会在培养器皿中形成类似于球状的聚集体贴壁生长。导致即使培养条件合适细胞也难以生长。 | ||||
| 二、细胞培养操作 | ||||
| 到货方式 | 复苏细胞/T25瓶运输 | |||
| 收货处理 | 1.收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，是否有破损、漏液、浑浊等现象。如果有，请立即和我们联系；如果没有，请您用75%酒精消毒细胞瓶外壁，再将其置于37度培养箱静置4h。 2.静置后观察细胞状态，在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜）下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20X物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。拍照反馈给我们。 | |||
| 传代密度 | 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养 | |||
| 传代方法 | 1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。 4.将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 | |||
| 到货方式 | 冻存细胞/1ml冻存管运输 | |||
| 收货处理 | 1.干冰运输的细胞到货，请检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞，如若不能复苏请立即转入液氮冻存。 | |||
| 培养皿/瓶 | 一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶 | |||
| 复苏操作 | 1.将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。 2.在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。 3.然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。 4.第二天换液并检查细胞密度。 | |||
| 注意事项 | 1.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 3. 冻存细胞发货2管，客户先复苏一支，若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。 4. 申请售后时请提供细胞收货时及反馈售后当天细胞清晰照片及培养信息，建议客户在细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 5.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 6. 细胞在不同实验室培养由于所使用培养基及血清品牌、个人操作习惯、培养瓶品牌等诸多培养条件不尽相同，导致细胞培养形态、生长速度、贴壁情况均可能有所差异，对于此类细胞适应环境生长的行为，不予过度解释或免费售后。 | |||
| 三、细胞冻存操作 | ||||
| 冻存液配方 | 无血清冻存液，液氮储存 | |||
| 冻存密度 | 如果是有要求每管要冻多少细胞，那就用1ml完培重悬后，取部分按平时方法计数，剩下的细胞按计数需要的细胞量冻存即可。 如果没要求，那就按平时，一个皿冻一管。 | |||
| 冻存方法 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 1.收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，加1 mL血清重悬细胞，进行细胞计数。 2.根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106~1x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 3.将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | |||
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 | |||
Association of RGS20 expression with the progression and prognosis of renal cell carcinoma. Oncol Lett. 2021 Sep;22(3):643. doi: 10.3892/ol.2021.12904. Epub 2021 Jul 7. PMID: 34386065; PMCID: PMC8299006.
作者：Jiang L, Shen J, Zhang N, He Y, Wan Z
细胞：293T cells
2022年影响因子/JCR分区：3.111/Q3
Experimental and clinical evidence suggests that GRPEL2 plays an oncogenic role in HCC development. Am J Cancer Res. 2021 Sep 15;11(9):4175-4198. PMID: 34659882; PMCID: PMC8493396.
作者：Lai MC, Zhu QQ, Xu J, Zhang WJ.
细胞：293T, THLE-2, Hep3B, PLC/PRF/5, HepG2 and Huh7 cells
2022年影响因子/JCR分区：5.942/Q2
Identification of ubiquitin-specific protease 32 as an oncogene in glioblastoma and the underlying mechanisms. Sci Rep. 2022 Apr 19;12(1):6445. doi: 10.1038/s41598-022-09497-y. PMID: 35440702; PMCID: PMC9018837.
作者：Chen S, Chen X, Li Z, Mao J, Jiang W, Zhu Z, Li Y, Jiang Z, Zhao W, Tan G, Wang Z.
细胞：293T, SVGp12, U-87 MG, U-118 MG, U-251 MG, T98G, and A172 cells
2022年影响因子/JCR分区：4.996/Q2
LncRNA FAM13A-AS1 Promotes Renal Carcinoma Tumorigenesis Through Sponging miR-141-3p to Upregulate NEK6 Expression. Front Mol Biosci. 2022 Mar 23;9:738711. doi: 10.3389/fmolb.2022.738711. PMID: 35402517; PMCID: PMC8984162.
作者：Wang XJ, Li S, Fang J, Yan ZJ, Luo GC.
细胞：293 T cells
2022年影响因子/JCR分区：6.113/Q1
Long Intergenic Noncoding RNA 00641 Promotes Growth and Invasion of Colorectal Cancer through Regulating miR-450b-5p/GOLPH3 Axis. J Oncol. 2022 Jun 15;2022:8259135. doi: 10.1155/2022/8259135. PMID: 35756081; PMCID: PMC9217543.
作者：Hong Z, Pan J, Chen M, Deng X, Chen Z, Wang C, Qiu C.
细胞：Primary CRC cell lines (SW480, HT-29, and HCT-116), metastatic CRC cell line SW620, NCM460 normal colon mucosal epithelial cell line, and 293T cell line
2022年影响因子/JCR分区：4.501/Q2
Low-dose metformin targets the lysosomal AMPK pathway through PEN2. Nature. 2022 Mar;603(7899):159-165. doi: 10.1038/s41586-022-04431-8. Epub 2022 Feb 23. PMID: 35197629; PMCID: PMC8891018.
作者：Ma T, Tian X, Zhang B, Li M, Wang Y, Yang C, Wu J, Wei X, Qu Q, Yu Y, Long S, Feng JW, Li C, Zhang C, Xie C, Wu Y, Xu Z, Chen J, Yu Y, Huang X, He Y, Yao L, Zhang L, Zhu M, Wang W, Wang ZC, Zhang M, Bao Y, Jia W, Lin SY, Ye Z, Piao HL, Deng X, Zhang CS, Lin SC.
细胞：HEK293T cell line
2022年影响因子/JCR分区：69.504/Q1
MiR-548d-3p Promotes Gastric Cancer by Targeting RSK4. Cancer Manag Res. 2020 Dec 24;12:13325-13337. doi: 10.2147/CMAR.S278691. PMID: 33380838; PMCID: PMC7769082.
作者：Liang H, Hu C, Lin X, He Z, Lin Z, Dai J.
细胞：Stomach cancer cell lines,HGC-27 and MGC-803 , and 293T
其他：DMEM, fetal bovine serum (FBS) and penicillin-streptomycin
2022年影响因子/JCR分区：3.602/Q3
MiR-145-5p Suppresses Hepatocellular Carcinoma Progression by Targeting ABHD17C.
作者：Wang, L., Ma, X., Chen, Y., Zhang, J., Zhang, J. et al.
细胞：HEK293T and Hep3B cells
2022年影响因子/JCR分区：0.900/Q4
细胞培养时培养基是否需要预热
细胞培养时培养基需要预热。预热培养基可以减少环境的改变对细胞状态的影响，避免细胞因温度变化而产生应激反应，从而保持细胞的健康状态和生长环境的一致性。可以提前半小时左右，将培养基、PBS和胰酶在37°C下预热，把所需耗材和其他物品放置于超净工作台中紫外照射灭菌。
血清使用前需不需要灭活
一般培养细胞所使用的血清不需要灭活，灭活会导致血清部分营养损失、沉淀增多，灭活的优势(主要是灭活补体以免影响细胞生长)在实际培养过程中对于促进细胞生长并没有太大意义。部分细胞对于生长条件敏感，可以尝试灭活血清培养，但大部分细胞并不需要。
血清融化后有沉淀会影响细胞培养吗
血清沉淀主要是纤维蛋白等蛋白、磷酸盐、脂类等经冻融后析出，导致血清内出现沉淀现象，该现象与血清品质无关，大部分品牌的血清都会有这种情况，不会影响细胞培养，只是培养时可能偶尔观察到血清沉淀，注意区分血清沉淀和细胞污染即可。
细胞为何生长不均匀
细胞传代后放入培养箱没有摇匀，或者放入时摇匀，但在细胞贴壁前，又移动了培养瓶，频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少，培养箱搁板表面不平整，这些因素会导致细胞生长不均匀。
细胞抱团怎么处理
一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很高的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制好细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15 ml离心管中，静置20 min左右，小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。
细胞内有空泡，是否是正常现象
部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等)，这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较高，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。
细胞传两代后开始逐渐死亡的原因
很可能是培养体系不适合细胞(未使用推荐的培养体系)；或者消化过度，对细胞有严重影响；或者是传代比例不合适(具有密度依赖性的细胞，传代太稀；或者生长较快的细胞，传代较密，细胞严重堆叠生长)。
如何区分活细胞和死细胞
显微镜下观察：活细胞中间透亮，饱满，有光泽，死细胞较暗。也可以通过台盼蓝染色来计算细胞活力。
何用台盼兰计数活细胞
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000 个/毫升，在0.1 毫升的细胞悬液中加入0.1 毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞，注意计数需在加入台盼蓝10min内完成。有细胞计数仪的，可直接用计数仪进行
何时须更换培养基
视细胞生长密度而定，常规细胞2天更换培养基。
细胞何时进行传代较好
一般情况下细胞生长至完全汇合后就应该传代，所有细胞生长都有一个要求不宜生长过密(也就是常说的长老了)，但有接触抑制的细胞，在汇合前就必须进行传代，这类细胞一般在密度70-80%就进行传代，否则会引起细胞分化。
贴壁细胞总有部分圆形还会有一些漂浮的是正常吗
大部分贴壁细胞培养时都会有一些圆形透亮的细胞存在，也会有一些圆形细胞脱落悬浮的情况存在，这种主要是一些新增殖的细胞或由于局部空间不足被挤出的细胞，只要细胞持续增殖，都会有一些圆形细胞或脱落漂浮细胞，不影响细胞整体增殖和实验，保持正常换液、传代周期即可。细胞具体情况也可以参考细胞库不同细胞照片比对，大部分贴壁细胞都会有圆形细胞、脱落细胞、细胞内颗粒等情况。
细胞内很亮小泡泡是什么东西
一部分情况下细胞内小亮点是细胞内黑色颗粒或者一些粘附在细胞表面的碎片，这种黑点会在调整显微镜焦距时呈小黑点或者小亮点，容易被误认为细胞内小泡，其实只是细胞内部或表面一些物质折光形成的光学现象。也有些是细胞内部脂滴，例如3T3-L1细胞在部分培养条件下可以明显看到内部脂滴，染色后更加清晰。
部分细胞在培养时确实可能会有空泡，可以参考细胞库照片比对。若细胞突然出现细胞内空泡增多现象，通常是细胞受到压力的表现，原因可能是培养基中缺乏谷氨酰胺、添加抗真菌剂、不适当的CO2环境对培养基中碳酸氢钠浓度影响或培养基的营养消耗殆尽。
细胞培养出现小黑点、污染如何防范
可从以下几个方面进行判断： 细胞小黑点如何判断 1、运动性：很多会动的小黑点，只是发生布朗运动的细胞碎片。从运动性上比较，浮躁的细菌活跃的多。 2、培养基的浑浊度：如果在显微镜下无法辨认，那就交给时间吧。细胞培养基对于细菌来说是非常营养的大餐。一旦发生污染，细菌就会大量繁殖。培养基PH值迅速下降，培养基变黄且会变浑浊。通常在12小时内就可以发现，而在48小时内就非常明显。被污染的细胞培养基变黄且浑浊、未被污染的细胞培养基偏红且澄清。 3、接种平板：将怀疑污染物接种在微生物培养平板中，观察菌落形成情况。碎片?细菌?一目了然。
细胞培养形态与ATCC等官网照片有点区别正常吗?
由于每个实验室培养环境、操作方法、培养基及血清品牌批次不同，细胞实际培养形态、状态、生长速度等培养特性均有可能发生改变，甚至显微镜拍摄效果对细胞形态判断都会有有一定影响。因此细胞形态只能作为实验过程中的参考项目，无法作为细胞状态或者类型的判断依据。实际上，细胞在不同细胞库培养的细胞形态都可能存在一定差异。
问：为什么官网的培养条件和我看的文献里细胞培养条件不一样呢？
答：部分细胞是会出现多种培养条件，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议老师使用厂家推荐的培养条件培养。
问：冻存细胞运输与常温细胞运输相比有什么区别？
答：细胞株发货有常温或者冻存两种形式，常温细胞货期一般一周左右，复苏活细胞一个T25瓶发货；冻存细胞有库存的话，一般当天或者隔天可以发货，细胞系冻存细胞担心客户复苏不成功所以赠送了一管，实际发货2管；原代冻存细胞发货1管，冻存细胞发货是10公斤干冰及顺丰运输，所以冻存细胞需额外支付干冰及运输费200元。
问：培养细胞的培养瓶可以重复利用吗？
答：一般不建议重复利用，特别是贴壁不牢固细胞，重复利用会导致吸附性变差，漂浮增多;一个T25瓶建议使用最多不超过3次，其次需要注意无菌操作，避免污染。
问：运输细胞用的培养基可以回收使用吗?
答：不能回收使用的，运输用的培养基(灌液培养基)营养在路上已经消耗得差不多，所以收到细胞之后，培养箱静置4-6h之后，请及时按照说明书细胞培养条件更换新鲜培养液培养。
问：冻存的细胞出现颜色不一致，有的红有的粉，对复苏会有影响吗？
答：这种情况容易在不同冻存批次间出现，与冻存细胞的密度、冻存液配方、温度导致pH变化等有关，偶尔有遇到这种情况，不是绝对性对细胞状态有影响，可以复苏看下。
问：不同引种单位的同一株细胞，RRID都是一样的吗？
答：是的，同一个细胞系只有一个RRID。
1.细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液，细胞未开封，如出现污染状况等，重发
2.细胞免费售后期为一周，一周内细胞培养出现异常及时拍照反馈。超出一周没有任何反馈视为细胞培养正常，后期若出现培养问题不再免费重发
3.申请售后时请提供细胞收货时及反馈售后当天细胞清晰照片及培养信息，若无清晰照片及相应信息，不予免费售后
4.售后仅针对由于细胞自身状态问题导致不可传代的情况，若客户收货一周内已经传代或转移细胞多次，出现死亡或者污染时不予免费售后
5.冻存细胞发货2管，客户先复苏一支，若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。若客户未反馈并复苏2管失败，我方将不提供免费售后服务。冻存细胞售后均发复苏培养，若要重发冻存细胞，需补加200元干冰运输费用
6.客户自行冻存细胞一定要注意冻存后复苏一管检查冻存活性，避免冻存死亡导致绝种。我方不对客户冻存细胞死亡负责，客户冻存细胞死亡时不予免费售后
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