人肾上腺皮质类器官：组织再生与疾病建模的新工具
人肾上腺皮质类器官,组织再生与疾病建模的新工具:研究首次建立可扩增的成人肾上腺皮质类器官模型,核心发现如下:ACO以zF细胞为主,能响应ACTH高效分泌皮质醇,P0-P3扩增能力强,可维持3个月以上;皮下移植ACO的存活和功能···
人肾上腺皮质类器官,组织再生与疾病建模的新工具:研究首次建立可扩增的成人肾上腺皮质类器官模型,核心发现如下:ACO以zF细胞为主,能响应ACTH高效分泌皮质醇,P0-P3扩增能力强,可维持3个月以上;皮下移植ACO的存活和功能···
靶向白血病干细胞力学特性打破治疗抵抗,增强NK细胞免疫治疗效果:研究首次系统揭示了AML的LSCs具有"小尺寸,低硬度"的核心力学特征,明确FSClowALDH1A1+亚群为高特异性LSC富集群体,阐明ALDH1A1通过调控F-actin聚合维持L···
E2F1调控miR-215-5p通过抑制BMPR2表达加重百草枯诱导的肺纤维化:研究通过体外细胞与体内动物实验证实,百草枯诱导肺纤维化过程中E2F1表达上调,其转录激活miR-215-5p,miR-215-5p直接靶向抑制BMPR2表达并激活TGF-β/Sma···
优化原代小胶质细胞分离protocol,高纯度细胞获取新方案来了:研究针对传统原代小胶质细胞分离方法的不足,优化了混合胶质细胞培养摇晃法,通过在初期培养添加B27添加剂维持细胞存活与功能,后期补充M-CSF促进小胶质细胞增···
告别细菌克隆,MIDAS技术一天完成蛋白变体从构建到筛选全过程:研究建立了一套名为MIDAS的不依赖微生物的深度组装与筛选平台,通过多孔重叠PCR直接合成完整基因表达单元并转染至哺乳动物细胞,可在一天内完成数百个蛋白变···
高通量分离正常与肺纤维化人肺泡上皮细胞,疾病建模新工具登场:研究成功建立了一套适用于健康和IPF肺组织的高通量AT2细胞分离workflow,通过优化酶促消化条件和自动化MACS分选策略,实现了高纯度(健康 95%,IPF90%),高活···
HBV通过JNK介导的自噬促进肝癌和肝纤维化中的上皮-间充质转化:研究通过HepAD38,Huh7.5.1-NTCP和原代人肝细胞三种模型,首次系统阐明了HBV通过JNK介导的自噬促进上皮-间充质转化和肝纤维化的分子机制.HBV复制或感染显著···
延长干扰素信号,高通量筛选发现新型疫苗佐剂候选分子:研究成功构建了一个基于FRET报告基因的THP-1ISRE-bla细胞系,并优化建立了用于高通量筛选延长I型干扰素信号分子的稳健体系.通过对172,145个化合物的筛选,结合结构···
m6A修饰调控的鞘脂代谢调节雄性小鼠出生后肝脏发育:研究首次揭示了METTL3-m6A-Smpd3轴在调控出生后肝脏鞘脂代谢稳态中的关键作用.METTL3/m6A作为一个"刹车",通过及时清除Smpd3转录本,防止神经酰胺过度积累,从而保护肝···
CD36介导HEK293来源小细胞外囊泡的摄取,体内分布与心脏保护作用:研究首次证实脂肪酸转运蛋白CD36是介导HEK293来源小细胞外囊泡(sEVs)被心脏细胞摄取,调控体内器官分布的关键分子,心脏内皮细胞对sEVs的快速摄取高度依···
核酸研究新工具,HAMMER 精准检测APOBEC3A mRNA编辑活性:研究成功开发了名为HAMMER的双荧光素酶报告系统,该系统以DDOST衍生发夹为核心底物,可快速,定量,高特异性地检测细胞内人源APOBEC3A的mRNA编辑活性,其信号输出仅···
破解乙肝入侵机制,NTCP K340位点泛素化至关重要:研究证实NTCP的K340位点是其核心泛素化修饰位点,该位点泛素化介导NTCP的网格蛋白依赖型内吞,K340R突变虽能提升NTCP细胞膜丰度与胆汁酸转运能力,但会显著抑制NTCP内吞并···
表木兰脂素A通过抑制p38/NF-κB及AP-1信号通路减少PMA诱导的THP-1细胞IL-6生成:研究系统证实源自辛夷的表木兰脂素A在PMA刺激的THP-1细胞中具有显著抗炎活性,其作用机制为选择性抑制p38 MAPK的磷酸化,进而阻断下游NF-···
新型双靶向嵌合体,实体瘤免疫治疗的新突破,精准狙击肿瘤浸润Treg细胞:研究针对实体瘤免疫治疗中CD47阻断的局限性和系统性免疫检查点抑制的脱靶毒性,设计了一种新型PD-L1适配体-CD47 siRNA嵌合体,通过PD-L1介导的靶向···
体视学定量分析肿瘤浸润免疫细胞:转移性黑色素瘤免疫治疗的预测新工具:研究通过体视学定量分析28例转移性黑色素瘤患者的肿瘤浸润免疫细胞,揭示了淋巴结与皮肤转移灶在免疫微环境组成上的显著差异,证实PD-L1高表达,CD···
最小扩增乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞的特性分析及其免疫治疗指导价值:研究通过最小扩增培养方法(低IL-2补充)保留了乳腺癌TILs在肿瘤微环境中的原始生物学特性,系统阐明CD4+和CD8+TIL亚群的表型,功能及TCR库差异.核心发现···
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