神经类器官的生物电子界面与传感器：技术进展、应用及展望
神经类器官的生物电子界面与传感器:技术进展,应用及展望:综述系统梳理了神经类器官与生物电子界面的前沿进展,核心贡献体现在三方面:一是全面总结脑,脊髓,视网膜等五类神经类器官的诱导策略与功能特性,明确各类模型的···
神经类器官的生物电子界面与传感器:技术进展,应用及展望:综述系统梳理了神经类器官与生物电子界面的前沿进展,核心贡献体现在三方面:一是全面总结脑,脊髓,视网膜等五类神经类器官的诱导策略与功能特性,明确各类模型的···
T 细胞发育依赖造血干祖细胞(HSPCs)在胸腺中的逐步分化，其体外模拟对免疫治疗研发、免疫相关疾病机制解析至关重要。尽管小鼠和人类已建立成熟的体外 T 细胞生成体系，但非人灵长类(NHP，如恒河猴)模型仍存在关键缺口···
无培养箱密封循环系统的开发与验证:用于血管及皮质类器官的长期培养与动态观测:研究开发了一种无培养箱,密封式循环类器官培养系统,核心创新在于用PMP膜气体交换器与液相缓冲液替代气液界面,实现氧,pH,渗透压的无反馈···
类器官在糖尿病及其并发症研究中的应用:病理机制解析,药物发现与再生治疗潜力:综述系统梳理了糖尿病及其并发症研究中各类器官模型的构建方法,应用场景及技术局限,核心发现包括:成功构建胰腺,视网膜,肾脏等多类糖尿病···
小鼠结肠胚胎转录谱追踪及其在肠道损伤后的重激活机制研究:研究通过单细胞转录组分析,构建了小鼠结肠胚胎发育(E14.5-E18.5)的细胞图谱,明确大多数成年结肠谱系在E18.5前建立,发现E18.5特有的Apoa1+胚胎肠细胞祖细胞;···
iPSC 衍生肝类器官:预测AAV基因治疗转导效率与安全性的新型体外平台:研究证实iPSC肝类器官是预测AAV转导效率与安全性的可靠平台,可弥补传统细胞系的局限,助力AAV基因治疗的临床转化.局限性在于模型仅含肝细胞,缺乏肝···
FGFR1 抑制剂成 DCM 新希望:整合多维度研究证实其抗心肌纤维化与心脏保护作用:研究不仅为 DCM 抗纤维化治疗提供了新靶点与候选药物,还建立了 "临床 - 体外 - 体内" 一体化的研究范式,为其他心脏纤维化疾病的机制研究···
赖氨酸甲基化再添新功能:SMYD2 特异性调控 BMP 信号通路:研究通过 RNAi 全家族筛选发现,赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 是 BMP 信号通路的特异性正调控因子,对 TGF-β 信号通路无明显调控作用,该结果经 shRNA 稳定敲低和 CR···
酒制诱导黄精多糖结构修饰并通过菌群介导的丁酸代谢增强Tc1细胞免疫调节活性:研究不仅在化学层面清晰地描绘了酒制对黄精多糖结构的"精准重塑"过程,更重要的是在生物学层面打通了"结构-功能"的桥梁.它创新性地提出了"···
蛋白酶检测新突破:基于BRET的融合底物实现灵敏定量检测:研究开发了基于GFP与NLuc之间BRET的通用型蛋白酶检测系统,将蛋白酶特异性切割序列插入两个报告结构域之间构建融合蛋白底物,以TEV蛋白酶为模型证实切割位点两侧···
点亮胰腺神经内分泌肿瘤(PNETs),利用新型双标记细胞系构建小鼠模型:研究成功构建了稳定共表达萤火虫荧光素酶和EGFP的双标记STC-1细胞系,并通过三种移植途径(皮下,肾包膜下,胰腺原位)构建了PNET小鼠模型.实验证实,胰腺···
原代人T细胞的整合表观遗传与遗传编辑:基于全RNA CRISPR平台的T细胞工程新策略:研究开发了基于全RNA的 CRISPRoff/CRISPRon表观遗传编辑平台,解决了传统CRISPR-Cas9基因编辑的DSB毒性,染色体异常及 CRISPRi/a 需持续表···
人源化抗CD147抗体HuM6-1B9通过ADCC克服TNBC NK细胞抗性:研究证实HuM6-1B9的核心价值:对TNBC靶向性强(纳米级KD),通过FcγRIII依赖的ADCC增强PBMC/NK细胞杀伤,克服TNBC的NK抗性,且不促进转移;局限性为缺乏CD147敲除细···
原代小鼠骨细胞的体外力生物学研究:分离,培养与微流控整合方案优化:研究针对原代小鼠骨细胞体外研究的痛点,优化并标准化四套核心方案:Liberase TM 分离能保留细胞形态与活性,E11 染色确保 95% 以上纯度,钙成像验证力···
乙肝治疗新靶点,MOGAT2 抑制剂有望成为抗 HBV 新武器:研究成功构建了具有感染性的D型HBV-RFP报告病毒,利用该病毒结合 CRISPR全基因组功能缺失筛选,在HepG2^NTCP/Cas9细胞中鉴定出63个HBV感染候选宿主促病毒因子,其中···
天然抗炎好物!槲皮素通过双重通路抑制胃上皮细胞炎症:研究以正常人胃黏膜上皮细胞系GES-1为模型,系统探究了槲皮素的抗炎作用及分子机制.首先通过组学分析证实MMP-9是胃炎症和胃癌进展中的关键靶分子;实验证实TNF-α以···
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