纳米塑料与胃部健康：解码聚苯乙烯纳米塑料尺寸的细胞毒性机制
纳米塑料与胃部健康:解码聚苯乙烯纳米塑料尺寸的细胞毒性机制:研究者通过将人类胃成纤维细胞(HGF)与不同尺寸(80,500,650纳米)的聚苯乙烯纳米塑料(PS-NPs)共培养,并在24小时内详细研究了它们的细胞反应,使用了多种实验···
纳米塑料与胃部健康:解码聚苯乙烯纳米塑料尺寸的细胞毒性机制:研究者通过将人类胃成纤维细胞(HGF)与不同尺寸(80,500,650纳米)的聚苯乙烯纳米塑料(PS-NPs)共培养,并在24小时内详细研究了它们的细胞反应,使用了多种实验···
钠盐p-全氟壬氧基苯磺酸通过直接靶向催化酶在HepG2细胞中诱导ROS介导的坏死:本研究比较了OBS和PFOS对人类肝癌细胞(HepG2)的毒性效应,通过CCK-8细胞活力测定,ROS检测,坏死检测,Western blot分析,CAT活性测定,NAC处理,···
纳米粒子介导的CXCL12/CXCR4信号阻断增强胶质母细胞瘤的免疫治疗:用MRI影像组学监测早期反应:研究者开发了iRGD配体修饰的聚合物纳米粒子,用于共输送AMD3100和BMS-1,通过体外和体内实验评估了这种纳米平台的血脑屏障穿···
人脂肪间充质干细胞提取制备鉴定分离实验流程:原代人脂肪干细胞提取前需要准备脂肪干细胞专用培养基、专用消化酶、0.25% 胰蛋白酶、PBS、青霉素-链霉素等试剂,人脂肪间充质干细胞提取操作步骤(1)将无菌条件下取约5g腹···
具有抗氧化和抗黑色素生成活性的紫芝多糖在皮肤保健保护中的应用:本研究通过离子色谱、GC-MS和1D/2D NMR分析了紫芝多糖(BSPs)的结构特征,并使用离子色谱、凝胶渗透色谱(GPC)和质谱等方法对BSPs进行了提取和纯化,通过···
TLR3信号激活通过促进肿瘤铁死亡增强肝癌放疗的远端效应:本研究构建了双侧HCC皮下肿瘤小鼠模型,研究聚肌胞苷酸(poly(I:C))对放疗期间远隔效应的影响及其分子机制,通过转录组测序分析了不同处理后小鼠肿瘤细胞死亡的调···
通过碳基纳米酶的双重催化增强肿瘤微环境敏化以提高光动力治疗效果:光动力治疗(PDT)在肿瘤治疗中受到限制,因为肿瘤微环境(TME)具有成熟的抗氧化屏障,且光敏剂具有光毒性/易降解特性,为了克服这些限制,研究者制备了掺···
4T1细胞用什么培养基及培养方法:4T1小鼠乳腺癌细胞培养基为高糖DMEM,4T1细胞复苏培养方法步骤:1.将含有1 mL4T1细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀;2.在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上···
293t细胞培养方法,形态,特点及应用:293t细胞形态特征呈上皮细胞样,贴壁生长,培养条件90% DMEM+10% FBS+PS,293T人胚肾细胞特点,293t细胞贴壁能力比较弱,生长时聚集成岛,细胞聚集成团之后很难再吹散,作为一个“工具细胞···
L929小鼠成纤维细胞简介,培养常见问题及应用:L929小鼠结缔组织L细胞株929克隆,又名NCTC clone 929,是细胞系L的克隆细胞株,L929小鼠成纤维细胞复苏之后活率不高怎么处理,L929细胞的应用包括研究不同浓度D-缬氨酸对小鼠···
HELA人宫颈癌细胞培养,形态特征,转染,应用介绍:Hela人宫颈癌细胞形态上皮细胞样,贴壁生长,培养条件90%MEM+10% FBS+1%PS,HHela细胞增殖能力强,生长速度快,通常能够以48小时的速度倍增,易出现交叉污染,广泛应用于生物医···
原代培养及永生化星形胶质细胞和C6胶质瘤细胞的分子和功能表征:永生化星形胶质细胞和C6细胞的分化星形胶质细胞标志物(如GFAP、S100B、AQP4和ALDH1L1)均呈阳性,但表达量低于原代星形胶质细胞培养物,增殖细胞的谷氨酸代···
小鼠星形胶质细胞 (Astrocytes)分离培养:1. 取3个10 cm 培养皿,3个6 cm 培养皿倒入HBSS缓冲液,置于冰盘上;2. 取出生2天内的新生鼠,泡入装有75%酒精的离心管内;3. 待小鼠死亡后,在1中漂洗2-3次;4. 取脑子:用尖头镊剥离···
NK细胞高效分离培养:D0天:约用10 mL NK基础培养基,培养基加入因子NK-A、NK-B、NK-C、NK-D和5%自体血浆将制备好的单个核细胞(PBMC)重悬,按细胞密度1.0-2.0M cells/mL铺于T-75瓶中摇晃混匀后做好标记,放入培养箱中进行···
大鼠下丘脑神经干细胞(NSCs)分离培养:1. 将新生鼠(1-3天)放到6 厘米细胞培养皿盖上,喷酒精后放置超净工作台中;2. 在6 厘米培养皿中入2-3 毫升 PBS缓冲液;3. 将新生鼠的头直接剪下来,放入PBS缓冲液中漂洗掉血渍;4. 在···
大鼠成骨细胞 (Osteoblasts) 分离培养:1.取2-3天新生鼠,并用70%乙醇消毒,将新生放入一个大培养皿中;2.用大剪刀取下头部,抓住颈背处的头部,沿着颅底做一个小切口,使用镊子和镊子小心地从头骨上去除皮肤和脑组织;3.切掉···
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