吡咯替尼靶向 EGFR/GRP78 轴诱导高 EGFR 拷贝数胃癌细胞凋亡并增强奥沙利铂敏感性
吡咯替尼靶向EGFR/GRP78轴诱导高EGFR拷贝数胃癌细胞凋亡并增强奥沙利铂敏感性:研究首次揭示了EGFR/GRP78信号轴在胃癌中的关键作用,为高 EGFR 拷贝数胃癌患者提供了 "吡咯替尼 + 奥沙利铂" 这一精准治疗方案,不过研究···
吡咯替尼靶向EGFR/GRP78轴诱导高EGFR拷贝数胃癌细胞凋亡并增强奥沙利铂敏感性:研究首次揭示了EGFR/GRP78信号轴在胃癌中的关键作用,为高 EGFR 拷贝数胃癌患者提供了 "吡咯替尼 + 奥沙利铂" 这一精准治疗方案,不过研究···
告别 "短命" 荧光素酶!纳米花固定化技术解锁稳定生物发光检测:研究通过共沉淀法成功制备了CaCl₂掺杂的 FLuc@纳米花(FLuc@NFs),其具有完整的花状结构和均匀的元素分布,相比游离FLuc,显著提升了酶活性(1mg/mL 浓度下发···
利用TGF-β信号优化分散睾丸细胞来源的睾丸类器官发育研究:研究通过抑制TGF-β信号,成功从分散睾丸细胞构建出结构和功能更优的睾丸类器官(TiTOs).核心发现包括:TGF-β 抑制剂(SB,LY)显著促进球形管状结构(STSs)形成,···
利用3D小鼠胃类器官模拟脂多糖诱导的炎症研究:研究成功构建了保留胃腺细胞组成的小鼠3D胃类器官模型,系统揭示了LPS对胃上皮细胞的浓度依赖性直接作用:低浓度LPS(200 ng/mL)通过激活MAPK通路促进细胞增殖和损伤后修复···
缺血对人胚胎干细胞来源视网膜类器官发育的损伤效应研究:研究利用hROs模拟视网膜缺血,发现:缺血通过抑制增殖,干扰祖细胞分化及阻碍神经节细胞发育导致短期损伤;且损伤可逆性与发生阶段相关——第18天(早期)缺血导致长···
保留肿瘤微环境的胶质肉瘤类器官作为体外临床前平台——与胶质母细胞瘤模型的比较分析研究:研究成功构建了保留肿瘤微环境的患者来源胶质肉瘤类器官(GSOs),其核心价值在于:GSOs忠实复现了GS的双相组织学特征,基因组变···
利用天然血管微环境的单BMSC来源软骨类器官用于梯度异质性骨软骨再生研究:研究利用单个BMSC衍生的软骨类器官,结合骨软骨组织天然的血管化梯度,实现了梯度异质性骨软骨再生.核心发现包括:P3代BMSC在3D培养中可形成高活···
控瘤又护组织!NTCP-IMPT让质子放疗告别口干吞咽难:研究提出一种新型NTCP-IMPT计划方法,通过将口干症,吞咽困难相关的 NTCP目标直接纳入IMPT优化函数,在保证靶区鲁棒覆盖和计划可交付性的前提下,显著减少了毒性相关危及···
TLR2和AP-1/NF-κB参与热杀死单核细胞增生李斯特菌诱导人单核细胞THP-1产生MMP-9的调控:研究证实热杀死的单核细胞增生李斯特菌(HKLM)能显著上调人单核细胞THP-1中MMP-9的mRNA和蛋白表达,且该过程依赖TLR2/MyD88信号通···
全合成水凝胶促进肠道类器官中稳健的隐窝形成研究:研究开发了一种基于硼酸盐酯的全合成水凝胶,其通过快速应力松弛特性,无需外源性层粘连蛋白即可支持肠道类器官隐窝形成,为解析肠道 - 基质相互作用提供了全新模型.核···
内耳类器官的振动切片,免疫荧光及 S 期标记实验方案:研究建立了一套标准化实验方案,实现内耳类器官的 S 期细胞标记,振动切片与多标志物免疫荧光分析.核心价值在于:通过低熔点琼脂糖包埋解决小型脆弱类器官的切片难题···
利用人类脑类器官识别胸腺素 β4 作为阿尔茨海默病的干预靶点研究:研究利用家族性AD(fAD)脑类器官模型,揭示了AD早期神经发生缺陷与Tβ4的干预潜力.核心发现包括:fAD类器官呈现成熟神经元减少,Aβ沉积增加,细胞凋亡加···
人诱导多能干细胞来源的血管化皮肤类器官中免疫细胞群的协同发育研究:研究成功构建了含血管,毛囊和免疫细胞的血管化皮肤类器官(VSKO),通过将 hiPSC来源的皮肤类器官(SKO)与血管类器官(VO)融合,克服了传统 ECFCs 血管···
人类神经类器官微生理系统具备基本学习与记忆的结构基础研究:研究证实人类神经类器官具备学习记忆的核心分子和功能基础:通过14周培养,类器官形成含多种神经元和胶质细胞的网络,表达成熟突触标记及功能性谷氨酸/GABA受···
脑类器官在虫媒病毒感染机制研究中的应用与挑战综述:综述系统阐述了脑类器官在虫媒病毒感染研究中的应用价值:ZIKV,JEV,LACV 通过不同机制靶向特定神经细胞(如 NPCs,分化神经元),导致神经发育异常或细胞死亡,脑类器官···
多组学驱动的基因组尺度代谢模型提高HEK293细胞的病毒载体产量:研究通过多组学与GSMM整合,揭示HEK293细胞AAV生产的代谢调控机制,核心结论如下:HP与LP菌株的代谢差异核心是能量储存方式(HP为TG,LP为糖原)和假缺氧状态···
厦门爱恪信生物科技有限公司
手机：15859239971
邮箱：2205839769@qq.com
地址：厦门翔安火炬高新区翔星路96号建业楼D座602
微信公众号
ATCC细胞培养
技术支持
15859239971
Copyright©厦门爱恪信 闽ICP备19027235号-7
公安备案：
XML地图
客服QQ