蝙蝠类器官揭示上皮表面的抗病毒反应
蝙蝠类器官揭示上皮表面的抗病毒反应:研究建立了首个蝙蝠上皮类器官平台,为研究蝙蝠独特的抗病毒免疫机制提供了重要工具.研究揭示了蝙蝠上皮细胞中先天免疫基因的本底高表达,强烈的干扰素反应以及III型干扰素的独特自···
蝙蝠类器官揭示上皮表面的抗病毒反应:研究建立了首个蝙蝠上皮类器官平台,为研究蝙蝠独特的抗病毒免疫机制提供了重要工具.研究揭示了蝙蝠上皮细胞中先天免疫基因的本底高表达,强烈的干扰素反应以及III型干扰素的独特自···
蛋黄脂质+巨噬细胞,这款生物递送系统让乳腺癌化疗药精准炸瘤,转移抑制率达 90%:研究成功构建了巨噬细胞介导的蛋黄脂质衍生递送系统 Mac/EYLNs-Dox,该系统中 EYLNs 可高效负载 Dox 且低毒,巨噬细胞能有效摄取 EYLNs-D···
低成本获取皮肤成纤维细胞!机械分离法从包皮中提取 HDFs,助力衰老研究:研究建立的包皮HDFs机械分离protocol具有以下优势:无需酶解,降低成本且简化操作,适用于资源有限环境;分离的HDFs呈典型梭形,表达 ACTIN,VIMENTIN···
HBV 入侵关键互作找到!不扰胆汁酸,新药新靶点:研究证实,myr-preS1的W41与NTCP的Y146/F274通过π-π堆叠及疏水作用形成高结合能相互作用位点,该位点对HBV入侵肝细胞至关重要——NTCP Y146A/F274A双突变体虽保留胆汁酸···
新型人脑类器官培养方案实现近100%神经上皮形成效率:研究开发的直接从二维多能干细胞培养物产生人脑类器官的方案具有重要的科学价值和应用前景,研究还为理解人脑发育的细胞和分子机制提供了新的模型系统.类器官中多种···
鼻息肉新机制!M2 巨噬细胞分泌的APOE激活LRP1-ERK通路,促进组织重塑:M2c 巨噬细胞在TGF-β诱导下分泌的APOE在CRSwNP中局部升高,通过与成纤维细胞的LRP1结合,激活 ERK 信号通路,促进MMP2和MMP9表达,从而参与鼻黏膜组织···
Florent Ginhoux利用脑类器官模拟HDLS:研究建立了基于患者来源iPSC的HDLS人体化疾病模型,为理解这一罕见神经退行性疾病的发病机制提供了重要平台.研究揭示了CSF-1R突变导致微胶质细胞代谢重编程,向糖酵解途径偏移,并···
结直肠癌转移新机制!FAP与ENO1联手激活NF-κB,靶向它们或能阻断转移:研究证实结直肠癌细胞中高表达的FAP通过双重机制促进转移,一方面,细胞内在FAP与ENO1结合激活NF-κB通路,增强癌细胞迁移和侵袭;另一方面,分泌型可溶···
类器官技术在抗肿瘤药物筛选中的应用:系统总结了类器官技术在抗肿瘤药物筛选中的发展历程,现有应用和未来前景,为该领域的大规模应用提供了新思路.研究表明,类器官作为3D体外模型,因其能够更好地保持原发肿瘤特征和模···
实时捕捉细菌应激信号 (p) ppGpp,解锁代谢调控新机制:该系统可实时,灵敏监测活细胞内 (p) ppGpp 动态,特异性达 94%,且能区分 ppGpp/pppGpp 亚型,解决传统方法无法动态分析的局限,研究以枯草芽孢杆菌为模型,基于(p) p···
CAFs研究完整方案出炉,助力乳腺癌微环境机制解析:研究建立了一套完整的小鼠乳腺肿瘤 CAFs研究方案,从肿瘤中分离 CAFs,通过病毒转导实现永生化,基因敲除调控,体外功能验证(增殖,迁移,侵袭),体内肿瘤生长及转移评估,同···
让蛋白凝胶会组装,能自修,还能实现荧光-发光 能量接力:研究创新开发N - 糖基化标签 NGT(重复序列 (GGGSGGGSGGNWTT)₁₀),其融合于折叠蛋白(超折叠绿色荧光蛋白sfGFP,纳米荧光素酶 nL)后,可在低温下组装成超分子凝胶,···
PYY在炎症性肠病中对SATB2缺乏引起的肠道黏膜缺损的保护作用:研究证明了肠内分泌激素PYY具有核转位能力并直接调节基因转录,扩展了对肠内分泌激素功能的理解.在克罗恩病患者来源的类器官实验中,PYY治疗显著增强了类器···
TGF-β信号通路重定向Sox11基因调控活性促进致癌转化肠道类器官的部分EMT和集体侵袭:研究建立了TKA类器官作为研究非原型pEMT的重要实验模型,该模型精确复制了体内pEMT的几个关键特征,包括上皮标记物的持续表达,对单个···
器官芯片体外建模器官间串扰:多器官芯片研究心血管-肾脏-代谢综合征:研究为CKM综合征的体外建模提供了全新的多器官芯片技术平台,具有重要的科学和临床转化意义,突破了传统动物模型在种属差异和病理重现方面的局限,为···
功能性青蒿素衍生物工程纳米杂化物促进铁死亡应激驱动的癌症治疗:研究设计并合成了青蒿素-二茂铁共轭物(ART-Fc, AF),实现局部供铁和分子内电子转移,显著增强ROS生成.构建了AF与索拉非尼(Sor)的二元纳米组装体(P-AFS ···
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