第五节:细胞冻存教程
细胞冻存教程视频:从培养箱拿出细胞,在显微镜下观察细胞密度和细胞状态,待细胞生长状态良好且存活率高的状态下,细胞密度达80%以上时,可进行细胞冻存操作;1:将细胞培养皿放入超净工作台,吸去上清,沿皿壁加入5ml PBS,轻···
细胞冻存教程视频:从培养箱拿出细胞,在显微镜下观察细胞密度和细胞状态,待细胞生长状态良好且存活率高的状态下,细胞密度达80%以上时,可进行细胞冻存操作;1:将细胞培养皿放入超净工作台,吸去上清,沿皿壁加入5ml PBS,轻···
贴壁细胞传代步骤视频教程:从培养箱拿出细胞,在显微镜下观察细胞密度和细胞状态,当细胞状态良好,且密度达到80%以上时,即可进行传代;1:将细胞培养皿放入超净工作台中,吸去上清,沿血壁加入5ml PBS;2:轻洗细胞表面,洗去···
细胞复苏教程视频:关于贴壁细胞复苏步骤操作指南,我们对每一步操作都做了演示,以便实验者更好地理解贴壁细胞复苏实验过程,贴壁细胞复苏实验准备提前打开水浴锅设置37C,提前开启紫外照射30min消毒灭菌,工作台开灯通风···
冻存细胞收货处理教程视频:检查细胞管身是否在运输过程中破损,内容物是否熔化,阅读细胞说明书和检查检测报告;冻存细胞复苏步骤:第一步:将取出的冻存管迅速放入37C水浴锅中,轻轻摇晃,使细胞快速融化解冻,最好在1min内···
复苏细胞收货处理教程视频:首先观察并拍照记录到货细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象;如果没有,请您用75%酒精消毒细胞瓶外壁,再将其置于37度培养箱静置4h(悬浮细胞6h);细胞状态稳定密度85%以上,即进行细胞···
非洲绿猴肾细胞（Vero细胞）系是从非洲绿猴的肾脏上皮细胞中分离培养出来的,这个细胞系由日本千叶大学的Yasumura 和 Kawakita 于1962年3月27日扩增出来,1964年6月15日B. Simizu将其从千叶大学带到国立健康研究所(NIH···
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