NanoBiT上线！精准追踪细胞内的蛋白质“密语”
NanoBiT上线!精准追踪细胞内的蛋白质"密语":基于深海虾来源的NanoLuc荧光素酶,开发了新型互补报告系统NanoBiT.在药物筛选中,NanoBiT可区分可逆与不可逆抑制剂(如BRAF/CRAF互作),并实时反映雷帕霉素诱导的FRB/FKBP互作···
NanoBiT上线!精准追踪细胞内的蛋白质"密语":基于深海虾来源的NanoLuc荧光素酶,开发了新型互补报告系统NanoBiT.在药物筛选中,NanoBiT可区分可逆与不可逆抑制剂(如BRAF/CRAF互作),并实时反映雷帕霉素诱导的FRB/FKBP互作···
HPAC-NLuc-puro人胰腺癌细胞成瘤验证:构建胰腺癌成瘤模型(如基因工程小鼠模型,患者来源异种移植模型或3D类器官模型)对深入解析其发病机制,筛选有效治疗靶点及评估药物疗效至关重要.这些模型能够模拟肿瘤异质性.微环境···
乙肝治疗新突破!多价mRNA疫苗成功打破免疫耐受,迈向功能性治愈:多价mRNA疫苗(编码L,M,S三种HBV表面抗原蛋白)通过S蛋白辅助稳定表达Pre-S抗原于细胞膜,形成膜筏结构,有效激活B细胞产生高滴度HBsAb,突破HBsAg介导的免疫···
双剑合璧!中国团队突破性癌症疗法:DNA疫苗+基因PD-1抗体,小鼠生存率超60%:研究开发了一种基于肌肉特异性高效启动子(EMS)的DNA疫苗(编码抗原OVA),结合质粒编码的PD-1抗体(pVAX-α-PD-1),通过L/E/G(Pluronic L64/电穿孔···
细胞裂解物中的mRNA展示技术用于鉴定靶向BRD3胞外末端结构域的环肽:提出了一种直接在哺乳动物细胞裂解物中进行mRNA展示筛选的方法,无需靶标纯化,显著扩展了靶标范围.以NanoLuc亚基(LgBiT)和全长溴结构域蛋白BRD3为模···
一种源自青蛙皮肤的肽通过抑制STING介导的炎症,靶向SCD1,对皮肤损伤具有放射防护作用:辐射性皮肤损伤缺乏有效防治手段,STING通路激活是关键致病机制.蛙源多肽RIFSP-2通过抑制SCD1减少单不饱和脂肪酸生成,阻断STING过···
MKN45-FLuc人胃癌细胞成瘤细胞验证介绍:成瘤时间:通常接种后 2-4 周即可形成可见肿瘤,具体时间与接种部位(皮下或原位)及细胞数量相关,荧光标记(MKN45-Luc):活体成像(IVIS)显示肝转移信号强度在28天达1×108 p/s/cm²···
B16F10-FLuc小鼠黑色素瘤细胞成瘤验证介绍:成瘤时间:皮下接种后约5-7天可见明显肿瘤(接种量5×10⁵ cells/只),成瘤率:接近100%(免疫健全小鼠),转移倾向:高转移性(静脉注射后肺转移率>80%;皮下原位瘤自发转移率较低),···
体外高效,体内乏力?伏立诺他为何对mRNA疗法'双标':mRNA作为新型治疗工具,可通过快速表达功能蛋白在抗病毒疫苗和肿瘤治疗中展现潜力,但其易降解性和跨膜递送难题需依赖高效载体(如阳离子脂质体),此次探讨伏立诺他是否···
糖尿病元凶竟是肠道菌群?最新研究揭秘胆汁酸代谢失衡的关键作用:2型糖尿病(T2D)与胆汁酸(BAs)代谢紊乱和肠道菌群失调密切相关,BAs通过调节葡萄糖和脂质代谢平衡影响代谢健康,通过分析db/db小鼠的BAs代谢,肠道菌群及其···
纳米疫苗突破:激活免疫"开关",让癌细胞无处可逃:通过酸响应性聚合物纳米疫苗激活干扰素基因刺激因子(STING)通路,通过靶向递送新抗原与STING激动剂至淋巴结DCs,增强DCs的抗原呈递能力,从而提升免疫治疗效果.在4T1乳腺···
基因治疗'快递员'动态追踪大揭秘!PET影像首次捕捉AAV病毒18天体内运输全程:脑靶向AAVBR1在注射后10分钟即显示显著高于AAV9的脑部摄取(SUV 1.02 vs. 0.61),差异持续至18天.利用锆-89(⁸⁹Zr)标记两种AAV血清型(AAV9和···
关于原发性开角型青光眼和系统性红斑狼疮之间免疫病理机制和关键生物标志物的新见解:研究建立了青光眼与系统性红斑狼疮之间的关联,探讨了两种疾病的共同发病机制、途径和免疫相关生物标志物,有助于研究POAG和SLE的共···
无需光激发!新型JF525配体实现单细胞BRET成像,实时捕捉蛋白动态互作:筛选更高效的HaloTag配体作为BRET受体.通过评估多种罗丹明类配体(如JF503,JF525等),发现绿色光谱偏移的配体具有更高的光谱重叠积分(J值),从而提升···
肝癌治疗新靶点安全获证!靶向URI1不会加剧乙肝病毒复制:研究发现在HepG2-NTCP细胞中,URI1沉默或过表达均未显著影响HBV复制(抗原分泌,RNA水平),在PHH中,URI1沉默虽导致HBsAg分泌和部分HBV RNA水平轻微下降,但效应有限···
免疫疗法重大突破!Th1/Tc1回路激活'肿瘤杀手'CTL,体内100%清除肿瘤的奥秘被破解:Th1和Th2细胞在根除肿瘤过程中如何调控Tc1(IFN-γ+细胞毒性)和Tc2(IL-4+非细胞毒性)亚群.通过OVA特异性TCR转基因小鼠模型,研究者发现T···
厦门爱恪信生物科技有限公司
手机：15859239971
邮箱：2205839769@qq.com
地址：厦门翔安火炬高新区翔星路96号建业楼D座602
微信公众号
ATCC细胞培养
技术支持
15859239971
Copyright©厦门爱恪信 闽ICP备19027235号-7
公安备案：
XML地图
客服QQ