从患者 iPSC 衍生视网膜类器官中无设备分离感光细胞
从患者 iPSC 衍生视网膜类器官中无设备分离感光细胞:研究开发的部分解离技术为临床级光感受器细胞制备提供创新方案,仅需标准塑料器皿和商业化 cGMP 合规试剂,降低监管负担与成本,避免移植细胞暴露于动物来源抗体的风···
从患者 iPSC 衍生视网膜类器官中无设备分离感光细胞:研究开发的部分解离技术为临床级光感受器细胞制备提供创新方案,仅需标准塑料器皿和商业化 cGMP 合规试剂,降低监管负担与成本,避免移植细胞暴露于动物来源抗体的风···
人类自身免疫类器官模型揭示IL-7在乳糜泻中的功能:研究揭示了IL-7作为乳糜泻病理中一个先前未被怀疑的麸质调节靶点的关键作用,为乳糜泻的治疗提供了新的潜在靶点.IL-7调节CD8+ T细胞NKG2C/D表达并且对于上皮细胞破坏···
CD19 CAR-T细胞治疗大B细胞淋巴瘤后的感染问题,来自 CIBMTR 的真实世界分析:通过CIBMTR 的大样本真实世界数据,系统分析了 CD19 CAR-T 治疗复发 / 难治性LBCL后的感染问题.研究明确了感染的独立危险因素,包括体能状态···
一种将人类多能干细胞培养为血管化心脏类器官和血管化肝脏类器官的方法:研究发现的保守性发育程序表明,相同的血管诱导因子组合可用于不同器官系统的血管化,这为开发其他血管化类器官提供了基础.该模型在再生医学,疾病···
基于人类结直肠癌类器官模型的免疫原性细胞死亡研究方法:研究开发并优化了一套基于3D类器官模型检测ICD相关DAMPs释放的实验方法体系.相比传统2D细胞培养模型,3D PDOs能更好地保持肿瘤内和肿瘤间异质性,更真实地反映患···
STEAP3通过调控铁代谢缓解缺血再灌注相关的肺损伤:研究通过引入四个疏水氨基酸突变(N67I,S190F,V207L,S215P),成功开发出高稳定性的 pre-F-IFLP 蛋白,为 RSV 疫苗研发提供了突破性进展.研究通过引入四个疏水氨基酸突变···
三级胺N-氧化物两性离子脂质促进肌肉选择性mRNA疫苗递送以增强cDC1介导的抗肿瘤疗效:设计新型三级胺N-氧化物两性离子脂质(AOLs),替代传统磷脂(DSPC)作为LNPs的辅助脂质.通过两轮结构筛选(头基优化和疏水尾调整),获得···
代谢适应调控组织再生过程中的细胞命运:揭示了TCA循环酶OGDH在肠道谱系分化中的双重调控作用,为理解代谢如何指导细胞命运提供了重要见解.抑制OGDH或补充αKG能够逆转分泌细胞分化和成熟的障碍,促进组织愈合.这为开发···
卵巢青春开关!双通路调控卵泡激活,攻克早衰新靶点:研究首次揭示组蛋白乙酰转移酶KAT6A是调控哺乳动物原始卵泡激活的关键分子.通过构建小鼠卵巢体外培养模型,结合双抑制剂(WM8014/CTx-648)干预实验,证实KAT6A通过双重···
疟原虫研究新突破,高通量筛选锁定CLAG3靶点,为抗疟药物开发铺路:研究建立了基于分裂 NanoLuc 的高通量筛选体系,对约 52,000 个小分子化合物进行筛选,经二次筛选排除假阳性后获得19个活性化合物,但进一步验证表明这些···
LCN2介导的铁死亡抗性在输卵管上皮组织稳态和早期肿瘤发生中的作用:系统揭示了人类输卵管上皮(FTE)中静息细胞的特征及其保护机制,发现LCN2介导的铁死亡抗性是维持FTE干细胞龛位的关键.p53功能障碍通过激活NF-κB信号···
同型半胱氨酸通过表观修饰精准打击神经元线粒体:同型半胱氨酸（Hcy）对线粒体的损伤具有显著的细胞类型依赖性,这一差异揭示了 mtDNA 6mA 修饰是 Hcy 诱导线粒体损伤的关键节点,也为临床通过监测 mtDNA 表观修饰诊断高···
miRNA-29b-1-5p,靶向 HBV 入侵受体,为抗乙肝治疗提供新方向:miR-29b-1-5p是IFN 类似物诱导的抗病毒 miRNA,通过直接靶向 NTCP 的 3'UTR 抑制其表达,从而减少 HBV 入侵及基因组复制,且该作用可被 NTCP过表达逆转.本研究···
脑类器官和组装体,从疾病建模到药物发现:脑类器官(Brain Organoids)及其装配体(Assembloids)在疾病建模与药物发现中的应用.还探讨了装配体的概念,即通过融合不同脑区的类器官来模拟复杂的神经回路和交互作用,为研究神···
三阴性乳腺癌患者来源类器官和异种移植模型中WEE1抑制剂的抗癌药物敏感性测试和临床前评估:研究成功建立了保持TNBC患者肿瘤免疫组织学特征的PDOs,PDXOs和PDXs模型,证明了WEE1靶向治疗在TNBC基底样亚型患者中的治疗潜···
肾细胞关键蛋白 PDIA6 缺失引发内质网应激与铁死亡连锁反应:PDIA6 缺失会损害肾脏细胞初级纤毛的生成,同时加剧内质网应激,使细胞对铁死亡更为敏感.机制上,PDIA6 缺失通过下调抗铁死亡蛋白 FTH1 和 GPX4,上调促铁死亡···
厦门爱恪信生物科技有限公司
手机：15859239971
邮箱：2205839769@qq.com
地址：厦门翔安火炬高新区翔星路96号建业楼D座602
微信公众号
ATCC细胞培养
技术支持
18046200267
Copyright©厦门爱恪信 闽ICP备19027235号-1
公安备案：
XML地图
客服QQ