控瘤又护组织！NTCP-IMPT 让质子放疗告别口干吞咽难
控瘤又护组织!NTCP-IMPT让质子放疗告别口干吞咽难:研究提出一种新型NTCP-IMPT计划方法,通过将口干症,吞咽困难相关的 NTCP目标直接纳入IMPT优化函数,在保证靶区鲁棒覆盖和计划可交付性的前提下,显著减少了毒性相关危及···
控瘤又护组织!NTCP-IMPT让质子放疗告别口干吞咽难:研究提出一种新型NTCP-IMPT计划方法,通过将口干症,吞咽困难相关的 NTCP目标直接纳入IMPT优化函数,在保证靶区鲁棒覆盖和计划可交付性的前提下,显著减少了毒性相关危及···
TLR2和AP-1/NF-κB参与热杀死单核细胞增生李斯特菌诱导人单核细胞THP-1产生MMP-9的调控:研究证实热杀死的单核细胞增生李斯特菌(HKLM)能显著上调人单核细胞THP-1中MMP-9的mRNA和蛋白表达,且该过程依赖TLR2/MyD88信号通···
全合成水凝胶促进肠道类器官中稳健的隐窝形成研究:研究开发了一种基于硼酸盐酯的全合成水凝胶,其通过快速应力松弛特性,无需外源性层粘连蛋白即可支持肠道类器官隐窝形成,为解析肠道 - 基质相互作用提供了全新模型.核···
内耳类器官的振动切片,免疫荧光及 S 期标记实验方案:研究建立了一套标准化实验方案,实现内耳类器官的 S 期细胞标记,振动切片与多标志物免疫荧光分析.核心价值在于:通过低熔点琼脂糖包埋解决小型脆弱类器官的切片难题···
利用人类脑类器官识别胸腺素 β4 作为阿尔茨海默病的干预靶点研究:研究利用家族性AD(fAD)脑类器官模型,揭示了AD早期神经发生缺陷与Tβ4的干预潜力.核心发现包括:fAD类器官呈现成熟神经元减少,Aβ沉积增加,细胞凋亡加···
人诱导多能干细胞来源的血管化皮肤类器官中免疫细胞群的协同发育研究:研究成功构建了含血管,毛囊和免疫细胞的血管化皮肤类器官(VSKO),通过将 hiPSC来源的皮肤类器官(SKO)与血管类器官(VO)融合,克服了传统 ECFCs 血管···
人类神经类器官微生理系统具备基本学习与记忆的结构基础研究:研究证实人类神经类器官具备学习记忆的核心分子和功能基础:通过14周培养,类器官形成含多种神经元和胶质细胞的网络,表达成熟突触标记及功能性谷氨酸/GABA受···
脑类器官在虫媒病毒感染机制研究中的应用与挑战综述:综述系统阐述了脑类器官在虫媒病毒感染研究中的应用价值:ZIKV,JEV,LACV 通过不同机制靶向特定神经细胞(如 NPCs,分化神经元),导致神经发育异常或细胞死亡,脑类器官···
多组学驱动的基因组尺度代谢模型提高HEK293细胞的病毒载体产量:研究通过多组学与GSMM整合,揭示HEK293细胞AAV生产的代谢调控机制,核心结论如下:HP与LP菌株的代谢差异核心是能量储存方式(HP为TG,LP为糖原)和假缺氧状态···
非人灵长类筛选AAV2展示肽库鉴定高效转导人血管内皮细胞的 "DWP" 基序变体:研究以普通狨猴为模型筛选AAV2展示肽库,克服啮齿类模型的物种局限性,鉴定出带 "DWP" 基序的 AAV 变体(如 AAV2-DWPATY).该变体通过增强对血管···
TMEM16a反义寡核苷酸恢复囊性纤维化模型的氯外流:机制与治疗潜力:TMEM16a ASO通过竞争性结合 TMEM16a mRNA 3'UTR 阻断 miR-9 抑制,恢复CF细胞的氯外流与黏液纤毛清除,且不依赖CFTR 突变类型,对 I/II 类CF突变均有效;···
激活溶酶体生成缓解哈钦森-吉尔福德早衰综合征的细胞衰老:机制与治疗潜力:研究首次证实哈钦森-吉尔福德早衰综合征(HGPS)细胞存在溶酶体缺陷,该缺陷阻碍progerin通过自噬-溶酶体途径降解;通过PMA激活PKC或Torin1抑制m···
环状 RNA 在人类胎盘老化与死胎中的作用:机制解析及筛查价值:circRNA 通过与胎盘 DNA 形成 circR-loop,诱导 DNA 损伤与细胞衰老,进而导致胎盘早衰并关联不明原因死胎,其中 circ_0000284 是关键功能分子(特异性表达于···
浓缩生长因子来源细胞的多向分化能力研究:脂肪,内皮及神经样细胞分化潜力探索:研究填补了 CGF 细胞除成骨外多向分化研究的空白,表明 CGF 既是生长因子缓释载体,也是自体多能干细胞库,为其在脂肪修复,血管再生,神经修···
AI 驱动图像分析探索分子涂层在人类角膜内皮细胞原代培养中的作用:研究开发了基于Cellpose的AI图像分析工具,可精准分割 hCECs 并评估5个形态参数,建立的EQS能综合衡量培养质量;通过对13种分子涂层的系统筛选,发现IV型···
博来霉素与西罗莫司抑制非消退型先天性血管瘤CD31+内皮细胞增殖的研究:模型建立与药物验证:研究成功从5例非消退型先天性血管瘤(NICH)患者组织中分离并培养出CD31+内皮细胞(CD31+NICHECs),建立了其体外球状体模型及裸···
厦门爱恪信生物科技有限公司
手机：15859239971
邮箱：2205839769@qq.com
地址：厦门翔安火炬高新区翔星路96号建业楼D座602
微信公众号
ATCC细胞培养
技术支持
15859239971
Copyright©厦门爱恪信 闽ICP备19027235号-1
公安备案：
XML地图
客服QQ