单克隆稳定株和混合稳定株概念和选择
单克隆稳定株和混合稳定株概念和选择:单克隆稳定株:来源于含有稳定整合外源片段的单个细胞的扩增;混合稳定株:由多个单克隆稳定株混合构成的克隆群,不同的单克隆其外源片段的整合位点不一样;什么时候选择混合克隆稳定···
单克隆稳定株和混合稳定株概念和选择:单克隆稳定株:来源于含有稳定整合外源片段的单个细胞的扩增;混合稳定株:由多个单克隆稳定株混合构成的克隆群,不同的单克隆其外源片段的整合位点不一样;什么时候选择混合克隆稳定···
SV40 T抗原对未成熟和成熟小鼠星形胶质细胞的永生化:永生化癌基因的表达会改变细胞增殖,但保留了明显程度的细胞类型特异性表型,终末分化的永生化细胞保留细胞特异性特征,即星形胶质细胞表达胶质丝蛋白,上皮细胞表达细···
永生化小鼠胸腺上皮细胞的鉴定及功能研究:作为T细胞发育的主要器官,胸腺在产生具有自身耐受适应性免疫功能的成熟T细胞中起着关键作用,T细胞能够识别自身主要组织相容性复合体(MHC)分子,并在胸腺中进行负选择后能够区···
原代细胞分离提取方法及注意事项:原代细胞分离的方法有很多种:悬浮离心法、直接组织块法、酶消化法、非酶消化法、机械分散法;使用细胞分离酶时,请注意温度和湿度条件。如蛋白水解酶可以自动分解,因此建议在使用前立即···
细胞培养污染类型汇总及对应解决方法:1.在细胞培养液中,有种可以游动的虫子是什么污染?是细菌污染,带鞭毛的细菌就是会游动的,2.有很多黑点,在原位颤抖,没那么明显的定向运动,是什么污染?细胞碎片、血清沉淀和有些细菌···
内皮细胞与上皮细胞区别是什么:构成组织的内皮细胞与上皮细胞都来源于上皮,但这两者在位置,结构,功能上均有所不同,此外,这两种细胞都构成了内层与外环境的接触面(interface),内皮细胞位于身体的"内部",例如血管的内部···
细胞培养6、24、96孔板接种和换液问题:所有待接种的细胞悬液在种板前一定要用吸管混匀;接种时,要慢慢加样,且记得轻微旋转枪头,这样做对细胞均匀分布有一定效果;接种后最好直接放入培养箱让细胞适应培养板这个新的环境···
通过Cas9快速鉴定基因组编辑的间充质干细胞单克隆:针对 Cas9 优化的引导 RNA 结构和质粒构建策略,我们成功鉴定了 AAVS1 基因座中过表达 IL-10 的 MSC 单克隆,如前所述将 gRNA 靶序列 (5-GGGGC CACTAGGACAGGAT-3) 克隆···
贴壁不牢的细胞到货处理方法:到货后先稳定4-6小时 将培养瓶内全部培养基收集到50ml管内,再用pbs润洗,pbs也收集到50ml管中。将上述上清1000rpm离心3min后,去上清,加入pbs重悬细胞沉淀。1000rpm离心3min后,去上清,加入···
细胞培养实验室需要配备哪些仪器设备:细胞培养实验室主要仪器设备包括常规设备、灭菌设备、培养设备、培养耗材、无菌操作设备等,主要是用于试剂保存与称量、培养基配制与分装和水处理等。如天平、显微镜、培养箱、离···
Safe Harbor 靶向 CRISPR-Cas9 工具用于活体细胞的分子遗传学成像:我们开发了 CRISPR-Cas9 工具来编辑腺相关病毒位点 1 (AAVS1) 安全港的细胞,其中包含编码抗生素抗性基因和报告基因的大型供体构建体 (*6.3 kb) 用于···
hiPSC人诱导多能干细胞培养教程及荧光鉴定:hiPSC人诱导多能干细胞复苏操作(以6孔板为例);1. 将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);2. 取4 mL hESC/iPSC完全培···
H9C2细胞培养方法和培养注意事项:H9c2 (2-1)复苏操作方法1.将含有1 mL H9c2 (2-1)细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀;H9c2(2-1)细胞培养注意事项1.H9c2(2-1)细胞溶解过程要迅速,已溶解···
293细胞是腺病毒载体的包装细胞。腺病毒是继逆转录病毒后用于基因治疗研究的热门载体。直接将腺病毒载体导入人体内表达目的基因，治疗恶性肿瘤、心血管疾病或一些遗传疾病已取得可喜进展;利用腺病毒载体在包装细胞29···
细胞培养箱消毒使用和维护介绍:培养箱的使用虽然很简单,但同样需要规范操作,进细胞室必须穿着实验服(白大褂),换上拖鞋或者穿一次性的鞋套。实验操作时必须带一次性手套, 特别是打开培养箱前,必须先用75%的酒精喷壶喷···
人子宫内膜在位病灶来源的永生化基质原代细胞的建立:通过感染慢病毒建立永生化的人类在位子宫内膜基质细胞 (iheESCs),为了产生具有 hTERT 过表达的永生化细胞,慢病毒被包装并用于感染在位子宫内膜基质细胞,与原代细胞···
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