五环三萜 - 齐多夫定共轭物作为 HBV 聚合酶 / NTCP 双靶点抑制剂的发现及其强效抗 HBV 活性
五环三萜-齐多夫定共轭物作为HBV聚合酶/NTCP双靶点抑制剂的发现及其强效抗HBV活性:研究通过分子杂交策略成功合成20个 HBV聚合酶/NTCP双靶点抑制剂(PTs-AZT共轭物),其中BA-AZT1表现出最优抗HBV活性,既能强效抑制HBsAg···
五环三萜-齐多夫定共轭物作为HBV聚合酶/NTCP双靶点抑制剂的发现及其强效抗HBV活性:研究通过分子杂交策略成功合成20个 HBV聚合酶/NTCP双靶点抑制剂(PTs-AZT共轭物),其中BA-AZT1表现出最优抗HBV活性,既能强效抑制HBsAg···
M1巨噬细胞对弓形虫速殖子的早期免疫反应特征:研究首次系统阐明单核吞噬细胞对弓形虫速殖子的早期(4小时)免疫反应特征:1.所有细胞类型均出现形态激活(胞质铺展.膜突起形成),M1巨噬细胞可内化弓形虫;2.METs 形成是罕见···
免疫类器官在癌症免疫治疗中的应用综述:综述系统阐述了免疫类器官在癌症免疫治疗中的研究进展,其通过浸没,ALI或3D微流控培养,可重构或保留天然TME,忠实模拟肿瘤与免疫细胞(T 细胞,B 细胞,NK 细胞等)的互作.在应用上,···
基于隐马尔可夫模型的行为分类揭示视网膜类器官移植后小鼠视觉功能恢复:研究通过HMM行为分析,实现对视网膜类器官移植后视觉功能恢复的精细评估:HMM 将行为分为静止,探索,导航状态,可敏感捕捉WT小鼠的悬崖回避及习惯化···
呼吸道类器官模型在冠状病毒呼吸道感染研究中的应用综述:综述系统阐述了呼吸道类器官在冠状病毒研究中的应用,其通过模拟呼吸道不同部位的细胞组成和生理结构,克服了传统细胞系和动物模型的局限,在病毒分离,嗜性分析,···
生物打印技术构建类器官在软骨修复中的前沿探索:生物打印技术与类器官技术的融合为软骨修复提供了突破性方案—通过挤出式或DLP打印技术,精准调控生物墨水(如复合水凝胶)和细胞(如MSCs)的空间分布,可构建模拟天然软骨···
基于吡唑的大环激酶抑制剂的设计与合成及对 BMPR2 的靶向作用:研究以广谱激酶抑制剂 1 为先导,通过大环化改造成功开发出高选择性 BMPR2 靶向抑制剂 8a.该研究证实大环化是改善激酶抑制剂选择性的有效策略,8a 为 BMPR···
葡萄糖饥饿模拟药物醛米坦尼通过移除免疫屏障使肝癌小鼠活至正常寿命:醛米坦尼通过激活AMPK,重塑肿瘤免疫微环境,促进CD8⁺ T细胞浸润与活化.其抗肿瘤作用依赖于宿主肝组织中的AMPK活性,而非肿瘤细胞自身.醛米坦尼无直···
Bdellovibrio 分子工具箱实现基因表达与蛋白分泌精准调控:研究成功开发了一套用于B. bacteriovorus 的分子工具箱,核心包括,最优荧光报告蛋白mScarletI3和NanoLuc分泌报告系统,实现基因表达与蛋白分泌的精准定量,多强···
从分子机制到临床潜力:NTCP如何成为抗HBV治疗的核心靶点:研究综述系统阐明了NTCP的分子结构,表达调控机制及介导HBV入侵的核心通路,同时全面梳理了三类抗HBV药物的研发进展:靶向NTCP的药物中,Myrcludex B(IC₅₀低至p···
靶向炎症核心枢纽CEBPD!高通量筛选发现 BET/HDAC抑制剂兼具表观调控与抗炎活性:研究成功构建THP-1来源的CEBPD:SEAP报告巨噬细胞模型,通过高通量筛选鉴定出4种可调控CEBPD表达的表观活性化合物(2种BET抑制剂,2种HDAC抑···
滑膜类器官的构建及其在关节炎疾病中的应用研究综述:综述系统阐述了滑膜类器官的研究进展,其作为能高度模拟体内滑膜组织结构与功能的3D模型,构建依赖于滑膜间充质基质细胞等合适细胞来源,血清或化学成分明确的培养系···
物种特异性星形胶质细胞条件培养基促进人类类器官神经元成熟的方案研究:方案详细描述了物种特异性星形胶质细胞条件培养基(ACM)的制备,质控及应用,通过标准化流程解决了脑类器官神经元成熟不足的问题.MACM在促进3D前脑···
芯片上的血管化人脑类器官研究综述:系统阐述了微流控技术在人脑类器官血管化中的应用,指出传统模型因缺乏血管和动态微环境难以模拟脑功能及疾病.通过自组装,预设计或融合策略,结合ECs,PCs 和ACs共培养,可构建具有BBB···
化学,机械与计算生物学融合的转化类器官技术研究综述:综述揭示类器官技术的转化需依赖化学,机械与计算生物学的融合,工程化制造方法提升可重复性和可控性,物理/化学/机械条件的精准调控促进类器官功能成熟,计算工具助···
个性化血管化肿瘤类器官芯片在肿瘤转移及治疗靶向评估中的研究:研究开发的血管化肿瘤类器官芯片(hTPV芯片)通过创新设计构建了肿瘤特异性分级血管网络,解决了传统类器官血管缺失的问题,其包含的独立功能单元支持内皮细···
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