肠道玫瑰花肠素在砷暴露过程中保护肠道屏障完整性和微环境稳态的新作用
肠道玫瑰花肠素在砷暴露过程中保护肠道屏障完整性和微环境稳态的新作用:研究首次揭示Roseburia intestinalis在砷暴露中对肠道屏障具有显著保护作用,其机制涉及代谢物调控,免疫通路调节,抗氧化与抗凋亡等多方面.该研究···
肠道玫瑰花肠素在砷暴露过程中保护肠道屏障完整性和微环境稳态的新作用:研究首次揭示Roseburia intestinalis在砷暴露中对肠道屏障具有显著保护作用,其机制涉及代谢物调控,免疫通路调节,抗氧化与抗凋亡等多方面.该研究···
打破"开关"认知!NTCP的G102位点竟是"功能变阻器",影响胆汁酸转运与细胞表达:选取两个"非预期变阻器位点":高度保守且深埋于底物通道的G102(预期为"开关位点",替换即失活),非保守且溶剂暴露的Y146(预期为"中性位点",替···
浮游微泡对卡介苗−Guerin的长期释放,以增强膀胱癌的膀胱内免疫治疗:首次利用乳化-交联-冻干策略制备载BCG的漂浮微泡(BCG-MBs),载药率达25%,并保持良好的生物活性,研究成功开发了一种基于空气微泡的漂浮药物递送系统···
Reporter THP1 Cell Line 细胞系是以 THP1 为工具细胞,采用慢病毒感染的方式,构建稳定表达报告基因的细胞系,可用于检测信号通路转导。在被PMA、INF-α等刺激后,目标信号通路被激活,会启动下游特定基因的表达,这···
eIF3f通过重塑脂肪酸合成促进肝细胞癌恶性进展:研究阐明了eIF3f在肝细胞癌中促进肿瘤恶性进展的分子机制.研究发现eIF3f通过去泛素化稳定ACSL4,促进脂肪酸合成和脂质积累,从而增强肝细胞癌的恶性程度.同时,eIF3f介导的···
HNSCC PDOs的基因组和单细胞分析助力个体化治疗:研究构建HNSCC患者源性肿瘤类器官(PDO)模型,证实其能维持原发肿瘤的组织病理学与基因组特征,且长期培养下特性稳定.PDO可预测患者对顺铂治疗的反应,体外药物敏感性与预···
免疫抑制性JAG2⁺肿瘤相关中性粒细胞可抑制卵巢癌PD-1阻断反应:研究表明JAG2⁺TANs可作为预测卵巢癌预后和对免疫治疗反应的生物标志物.在多个接受免疫治疗的队列中,JAG2⁺TAN浸润与不良治疗结局相关.这为临床上筛选可···
从酸性到碱性都发光!PLR凝聚层改写萤火虫生物发光特性:研究证实,精氨酸/赖氨酸同型肽与 ATP 形成的凝聚层(PLR/ATP,PLL/ATP)可通过两种机制调控萤火虫生物发光的 pH 敏感性:一是通过浓缩 Fluc 和 LH₂,在 pH6.4-9.5 范···
突破!TGF-β1诱导的LINC01094:HCC上皮-间质转化的关键推手:研究证实,LINC01094 在HCC 中高表达且与不良预后显著相关,是 HCC转移的独立危险因素.机制上,LINC01094定位于细胞质,以ceRNA 形式吸附miR-122-5p,解除其对下···
小细胞肺癌类器官模型揭示小细胞肺癌中亚型特异性脆弱性:研究建立的患者来源SCLC类器官库不仅为SCLC研究提供了宝贵资源,还阐明了亚型特异性对靶向治疗的脆弱性.尤其是,该研究确定了IGF-1依赖性作为YAP1亚型SCLC的独特···
任传利团队利用胃癌类器官研究肿瘤免疫逃逸和药物筛选:胃癌类器官作为精准医疗和药物研发的重要工具,能够保留原始肿瘤的形态,突变景观和基因谱,涵盖遗传,表观遗传及药理学异质性.其在预测药物敏感性,高通量筛选,新药···
建立双向潜能人肺类器官培养系统及产生成熟肺泡和气道类器官的分化方法:研究建立了一个从人类肺组织衍生的双向潜能类器官培养系统,这一系统能够长期扩增并定向分化成肺泡或气道类器官.该研究在呼吸系统生物学和疾病研···
改良犬胰腺导管类器官向胰岛素分泌β细胞的分化:研究通过模拟胰腺发生过程,成功产生了可分泌胰岛素的类器官,适用于β细胞疾病建模.然而,该体外培养系统高度人工化,距临床应用尚远.原因包括:分化方案在1型糖尿病犬导管···
人类成人肝细胞类器官的生成及其代谢功能:研究方法允许生成大量功能性肝细胞,为药物毒性筛选,代谢性疾病建模和再生医学开辟了新的可能性.dHHOs表现出了多种肝脏特异性功能,包括糖代谢,脂质代谢,药物代谢和蛋白质合成···
利用双网络水凝胶促进编织骨类器官形成和增强骨再生:研究中开发的WBO系统部分重现了骨组织发育的自然过程,特别是膜内成骨过程,为研究骨生物学和骨发育机制提供了宝贵的体外模型.这种类器官系统不仅展示了随时间演变的···
新生牛肠道类器官的体外发展及可接触管腔界面:研究成功将成年牛肠道类器官的优化培养条件转化应用于14天龄奶牛犊的肠道样本,从五个不同肠道区域建立了类器官培养系统.这些新生牛类器官展现了与体内相似的关键特征,包···