类器官来源皮质神经元呈早期高兴奋性，NGN2 诱导神经元无此表型
类器官来源皮质神经元呈早期高兴奋性,NGN2诱导神经元无此表型:研究明确 "皮质特异性" 是CDD病理建模的关键,ACTX 模型为 CDD的兴奋性机制研究及治疗药物筛选提供可靠工具.局限性包括:iNs 样本量较小(2 例患者),ACTX 长···
类器官来源皮质神经元呈早期高兴奋性,NGN2诱导神经元无此表型:研究明确 "皮质特异性" 是CDD病理建模的关键,ACTX 模型为 CDD的兴奋性机制研究及治疗药物筛选提供可靠工具.局限性包括:iNs 样本量较小(2 例患者),ACTX 长···
漂浮子宫内膜类器官模型:体外复现上皮-基质细胞互作,助力生殖医学研究:研究由意大利团队开发了一种简单高效的漂浮子宫内膜类器官模型,核心优势在于:无需复杂分化因子,仅通过10% FCS培养基即可自发形成中空腺体结构,且···
DVP技术助力结肠类器官研究:验证原位移植类器官的体内样表型,为肠道再生医学提供新工具:研究由多国团队合作开展,在《Cell Systems》(2025)发表成果,核心是优化深度视觉蛋白质组学(DVP)技术,建立人结肠空间蛋白质组资···
新型 Amikagel 水凝胶:实现 hESC 衍生胰岛类器官自发聚集与异质性构建,助力糖尿病细胞治疗:研究由美国匹兹堡大学与亚利桑那州立大学团队开展,在《Biomaterials》(2018,Vol.177)发表成果,核心是开发Amikagel水凝胶平台···
双报告基因 iPSCs 实现胰岛类器官分化全程无创追踪,助力糖尿病细胞治疗:研究由南开大学团队开展,在《Nanomedicine》(2025,Vol.69)发表成果,核心是构建稳定表达 EGFP 与 Luc 的双报告 iPSCs,并实现 iPSCs 向胰岛类器官···
脱细胞羊膜+胶原VI增强iPSC胰岛类器官存活与功能,移植快速逆转糖尿病:研究由中国广东省人民医院与香港大学团队开展,在《Cell Stem Cell》(2025,Vol.32)发表成果,核心是通过脱细胞羊膜(dAM)ECM 水凝胶,dAM sheet 及胶···
突破PAH治疗困境:BMPR2调控通路为肺血管保护提供新靶点:研究通过三种实验模型证实,BMPR2在维持肺动脉内皮细胞(PAEC)功能和线粒体稳态中发挥关键作用,其表达异常参与肺动脉高压(PAH)的发病机制.BMPR2缺失在常氧下会激···
PD-1仿生纳米囊泡介导线动力-化学-免疫三模态治疗乳腺癌并抑制肺转移:研究首次将PD-1工程化巨噬细胞膜,超声响应AuNPs与化疗药物DOX整合,构建了兼具靶向递送,控释给药,三模态协同的仿生纳米治疗平台,突破了单一治疗方···
NanoLuc-GFP 双报告系统解锁基因表达定量新方式:研究针对传统双报告基因系统依赖商业试剂盒,成本高的问题,以本氏烟草为实验材料,系统性表征了四种荧光素酶和三种荧光蛋白共七种报告基因的底物浓度效应,酶浓度效应,信···
精准定位肿瘤!新型生物发光探针让乳腺癌成像灵敏度翻倍:研究成功设计合成了空间有序三输入逻辑门探针KK(GGR)-Luc,该探针以乳腺癌细胞中uPA,CTB和fLuc为输入,通过串联响应实现特异性生物发光激活.HPLC验证了探针对uPA···
依赖 HBV 的 "致命病毒"|HDV 感染的诊疗挑战与突破:综述系统阐述了丁型肝炎病毒(HDV)的管理进展与挑战,HDV作为依赖HBV的缺陷病毒,全球感染人数约1200万,易导致快速进展为肝硬化和 HCC,但其筛查率低,诊断分层标准不统···
炎症与肝脂质代谢研究新工具|THP-1条件培养基诱导的HepG2细胞模型:研究成功构建了一种基于THP-1巨噬细胞条件培养基刺激HepG2细胞的体外模型,用于模拟系统性炎症诱导的肝脂质代谢异常.实验证实,经PMA+LPS激活的THP-1细···
泛素化HDAg通过JAK/STAT激活CD8⁺T细胞,抑制 HBV/HDV 共感染肝类器官病毒复制:基于FDA合规的PEG-ICC支架构建iPSC来源 HBV/HDV共感染肝类器官(可支持病毒复制与分泌),发现泛素化HDAg(Ub-S-HDAg)能促进DC成熟,通过JAK/···
人脑类器官与小鼠模型的跨物种验证:研究的核心贡献在于:建立首个人脑类器官应激模型,实现从人源模型到小鼠模型的跨物种验证;证实Th+WP通过 "下调 SERT-上调BDNF-激活BDNF-TrkB-CREB通路" 的协同机制,缓解应激并提升认···
滑膜类器官与细胞模型 —— 探索中医药治疗类风湿关节炎(RA)的理想平台:综述的核心价值在于建立 "滑膜类器官/细胞模型-中医药" 的研究框架:明确不同模型的适用场景(单细胞模型用于机制解析,类器官用于药物筛选),验证···
栓塞培养(EmC)——模拟乳腺癌OXPHOS代谢与肺转移的液体3D模型:研究的核心价值在于确立EmC为乳腺癌肺转移研究的优效 3D模型:其 "低增殖-高OXPHOS-高转移" 表型贴合体内转移灶特征,解决了传统模型无法同步模拟代谢重编···
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