常见细胞污染类型如何辨别及预防解决方法
常见细胞污染类型如何辨别及预防解决方法:细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染,支原体污染,原虫污染,黑胶虫污染,真菌污染,病毒污染以及非细胞污染,真菌污染来源,一般是来自实验服,并且具有气候性,多雨,气候湿润的季节容易出现;真菌污染属于微生···
货号:IM-H592
规格:1x106cells/T25或1mL冻存管
形态:上皮细胞样,贴壁生长
细胞培养基:1640+10%FBS+1%PS
传代方法:1:2至1:3,每周 3次
价格:¥8000
产品规格:500ml
¥800
产品规格:100mL
¥500
产品规格:100mL
¥98
产品规格:100mL
¥42
一、细胞基本属性 | ||||
细胞名称 | SNU-840人卵巢癌细胞(STR鉴定报告) | |||
细胞别称 | SNU840;NCI-SNU-840 | |||
种属来源 | 人/女性/45岁 | |||
组织来源 | 卵巢 | |||
生长特性 | 贴壁生长 | |||
细胞形态 | 上皮细胞样 | |||
STR位点信息 | Amelogenin:X;CSF1PO:12;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:12;D13S317:9,11;FGA:26,51.2;TH01:7,9;TPOX:9;vWA:14,17 | |||
细胞代数 | 10代以内 | |||
倍增时间 | 40 hours (PubMed=9299249); 36 hours (PubMed=25984343) | |||
序列变化 | Mutation; HGNC; 8975; PIK3CA; Simple; p.His1047Arg (c.3140A>G); ClinVar=VCV000013652; Zygosity=Heterozygous (DepMap). | |||
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 | |||
支原体检测 | 无 | |||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
HLA分型 | Source: PubMed=26589293 Class I HLA-AA*03:01,31:01HLA-BB*15:07,44:02 HLA-CC*03:03,05:0 | |||
疾病 | Malignant ovarian Brenner tumor (NCIt: C4270) | |||
保藏机构 | 保藏机构KCLB; 00840 | |||
细胞形态图 | ||||
细胞货期 | 3-4周左右 | |||
运输方式 | 复苏发货(T25瓶免运输费用)/冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 | |||
特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 | |||
二、细胞培养操作 | ||||
到货方式 | 活细胞(常温运输) | |||
收货处理 | 1.收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,是否有破损、漏液、浑浊等现象。如果有,请立即和我们联系;如果没有,请您用75%酒精消毒细胞瓶外壁,再将其置于37度培养箱静置4h。 2.静置后观察细胞状态,在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20X物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。拍照反馈给我们。 | |||
传代密度 | 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 | |||
传代方法 | 1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 4.将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 | |||
到货方式 | 冻存细胞(干冰运输) | |||
收货处理 | 1.干冰运输的细胞到货,请检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞,如若不能复苏请立即转入液氮冻存。 | |||
培养皿/瓶 | 一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶 | |||
复苏操作 | 1.将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。 2.在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。 3.然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。 4.第二天换液并检查细胞密度。 | |||
注意事项 | 1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 3. 申请售后时请提供细胞收货时及反馈售后当天细胞清晰照片及培养信息,建议客户在细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 5. 细胞在不同实验室培养由于所使用培养基及血清品牌、个人操作习惯、培养瓶品牌等诸多培养条件不尽相同,导致细胞培养形态、生长速度、贴壁情况均可能有所差异,对于此类细胞适应环境生长的行为,不予过度解释或免费售后。 | |||
三、细胞冻存操作 | ||||
冻存液配方 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
冻存密度 | 如果是有要求每管要冻多少细胞,那就用1ml完培重悬后,取部分按平时方法计数,剩下的细胞按计数需要的细胞量冻存即可。 如果没要求,那就按平时,一个皿冻一管。 | |||
冻存方法 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 1.收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。 2.根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 3.将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | |||
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
细胞重发标准
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;
3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;
4.常温发货的细胞静置4小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发;
5.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;
6.视具体情况而定。
细胞不予重发标准
1.客户操作造成细胞污染,不重发;
2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发;
5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;
7.视具体情况而定。
常见细胞污染类型如何辨别及预防解决方法:细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染,支原体污染,原虫污染,黑胶虫污染,真菌污染,病毒污染以及非细胞污染,真菌污染来源,一般是来自实验服,并且具有气候性,多雨,气候湿润的季节容易出现;真菌污染属于微生···
细胞不贴壁原因分析及解决方法:胰酶消化时间把控不当:消化不够细胞本身就是成团的;若胰酶处理太久,容易造成细胞膜蛋白损伤,使细胞贴壁不紧,显微镜下观察立体感不强,严重的时候甚至会造成细胞死亡;解决方法;适度消化细胞:HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细···
细胞系STR鉴定常见问题汇总:为什么要进行细胞系鉴定;细胞系用错的概率有多大;什么时候需细胞系鉴定;细胞STR鉴定技术原理;有些细胞系是自己实验室发现的,在ATCC等细胞库中没有入库,能否做细胞鉴定;可以对哪些物种进行细胞鉴定;如何提供鉴定样本
细胞培养污染类型汇总及对应解决方法:1.在细胞培养液中,有种可以游动的虫子是什么污染?是细菌污染,带鞭毛的细菌就是会游动的,2.有很多黑点,在原位颤抖,没那么明显的定向运动,是什么污染?细胞碎片、血清沉淀和有些细菌污染,都会在原位颤抖,前者是原地做不规律的···
2024-05-28
2024-05-28
2024-05-27
2024-04-19
产品规格:1*10^6
¥1500
产品规格:1*10^6
¥1200
产品规格:5*10^5
¥7690
产品规格:1*10^6
¥1800