常见细胞污染类型如何辨别及预防解决方法
常见细胞污染类型如何辨别及预防解决方法:细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染,支原体污染,原虫污染,黑胶虫污染,真菌污染,病毒污染以及非细胞污染,真菌污染来源,一般是来自实验服,并且具有气候性,多雨,气候湿润的季节容易出现;真菌污染属于微生···
货号：IM-H551
规格：1x106cells/T25或1mL冻存管
形态：表皮细胞样，贴壁生长
培养基：1640+10% FBS+PS
传代比例：1:2至1:3，每周 3次
培养环境：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃
价格：¥4000
产品规格：500ml
¥800
产品规格：100mL
¥500
产品规格：100mL
¥98
产品规格：100mL
¥68
1963年始，迄今为止，关于人卵巢癌细胞(KURAMOCHI)的文献已有427篇。
在pubmed数据库中用“KURAMOCHI cell”搜索该关键词，第一篇为1982年T Motoyama在Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi.发表的“Quantitative analysis on in vitro drug sensitivity of cultured human ovarian cancer cell lines (author's transl)”。
Kuramochi细胞系在mRNA水平上表现出HDAC 1, 2, 5, 6, 7, 10等HDAC亚型的高表达。研究表明，Kuramochi细胞系可以用于研究HDAC抑制剂，特别是针对特定HDAC亚型的抑制剂，比泛HDAC抑制剂更能增强顺铂对高级别浆液性卵巢癌细胞系的疗效。
Kuramochi细胞系作为一种人卵巢癌细胞系，被广泛应用于卵巢癌的预临床研究模型。
在体外培养的人卵巢癌细胞系中，Kuramochi细胞系来源于未分化癌，对某些药物的敏感性较低。然而，它对Carboquone的敏感性与高敏感胃肠道癌细胞系相当。
在比较不同卵巢癌细胞系时，Kuramochi细胞系显示出与其他细胞系不同的基因表达模式和药物敏感性，使其成为一个独特的模型用于研究卵巢癌的生物学行为。
人卵巢癌细胞株KURAMOCHI的标志物包括CA125、HE4、CD10、CD133、CD44、Vimentin、Fibronectin、MMP家族、Bcl-2、p53等。这些标志物对于识别和研究卵巢癌细胞至关重要。
问：为什么官网的培养条件和我看的文献里细胞培养条件不一样呢？
答：部分细胞是会出现多种培养条件，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议老师使用厂家推荐的培养条件培养。
问：冻存细胞运输与常温细胞运输相比有什么区别？
答：细胞株发货有常温或者冻存两种形式，常温细胞货期一般一周左右，复苏活细胞一个T25瓶发货；冻存细胞有库存的话，一般当天或者隔天可以发货，细胞系冻存细胞担心客户复苏不成功所以赠送了一管，实际发货2管；原代冻存细胞发货1管，冻存细胞发货是10公斤干冰及顺丰运输，所以冻存细胞需额外支付干冰及运输费200元。
问：培养细胞的培养瓶可以重复利用吗？
答：一般不建议重复利用，特别是贴壁不牢固细胞，重复利用会导致吸附性变差，漂浮增多;一个T25瓶建议使用最多不超过3次，其次需要注意无菌操作，避免污染。
问：运输细胞用的培养基可以回收使用吗?
答：不能回收使用的，运输用的培养基(灌液培养基)营养在路上已经消耗得差不多，所以收到细胞之后，培养箱静置4-6h之后，请及时按照说明书细胞培养条件更换新鲜培养液培养。
问：冻存的细胞出现颜色不一致，有的红有的粉，对复苏会有影响吗？
答：这种情况容易在不同冻存批次间出现，与冻存细胞的密度、冻存液配方、温度导致pH变化等有关，偶尔有遇到这种情况，不是绝对性对细胞状态有影响，可以复苏看下。
问：不同引种单位的同一株细胞，RRID都是一样的吗？
答：是的，同一个细胞系只有一个RRID。
细胞重发标准
1.细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2.收到细胞未开封，如出现污染状况，重发；
3.收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发；
4.常温发货的细胞静置4小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发；
5.细胞活性问题，请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发；
6.视具体情况而定。
细胞不予重发标准
1.客户操作造成细胞污染，不重发；
2.客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4.细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发；
5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发；
7.视具体情况而定。
常见细胞污染类型如何辨别及预防解决方法:细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染,支原体污染,原虫污染,黑胶虫污染,真菌污染,病毒污染以及非细胞污染,真菌污染来源,一般是来自实验服,并且具有气候性,多雨,气候湿润的季节容易出现;真菌污染属于微生···
细胞聚团的原因分析及如何避免:培养物中细胞可能聚集的一些原因包括:1.过度消化、2.环境压力、3.组织分解、4.过度生长、5.污染等;如何避免聚团细胞的生成;首先确认当前细胞生长密度及状态,80%左右的生长密度即可进行传代,此时细胞状态较好,且用于传代的数量也···
细胞有空泡原因分析及解决方法:出现细胞空泡情况有1.细胞老化2.培养液错误配制;3.细胞消化时操作不当;4.污染等等,如细胞老化,解决方法,原代细胞使用较低代次进行实验,传代细胞避免传代次数过高
细胞半换液和全换液操作步骤:第一种方式:细胞全换液;如果是贴壁细胞,可以用全量换液法,直接吸去全部旧培养基,补充足量新鲜完全培养基;第二种方式:细胞半换液;"细胞半换液"又称"细胞半量换液",即弃掉一半旧的培养基,再加一半新的进去,选它的原因其实与前面不加···
产品规格：1*10^6
产品规格：1*10^6
产品规格：5*10^5
产品规格：5*10^5
产品规格：5*10^5
产品规格：1*10^6
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