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ATCC细胞培养
小鼠皮肤成纤维细胞(Mouse Dermal Fibroblasts, MDFs)是皮肤真皮层的主要间充质细胞,来源于胚胎中胚层,在维持皮肤结构、修复损伤及调控炎症反应中发挥核心作用。这些细胞具有高度可塑性,能够响应微环境信号(如生长因子、机械应力)改变表型,从静息状态转变为活化的肌成纤维细胞,参与伤口收缩和纤维化过程。原代细胞通常从新生小鼠真皮层分离,需注意避免角质形成细胞或内皮细胞污染。近年来,该类细胞在组织工程(如人工皮肤构建)和基因治疗(如CRISPR编辑矫正ECM缺陷)领域也展现出重要潜力。
该试剂盒适用于C57BL/6J、BALB/c等不同品系的小鼠皮肤成纤维细胞提取。
本试剂盒规格为5次(以1只小鼠为1次计)
2-8 ℃保存与运输,保质期为参考下表。试剂开封后,有效期为 6-8 周。
表1. 分离培养试剂盒组成信息
产品名称 | 产品规格 | 储存条件 |
小鼠皮肤成纤维细胞组织专用消化液I | 25 mL | -20°C,避光保存,3个月 |
小鼠皮肤成纤维细胞组织专用消化液II | 10 mL | -20°C,避光保存,3个月 |
小鼠皮肤成纤维细胞组织处理缓冲液 | 500ml | 2-8°C 3 个月 |
小鼠皮肤成纤维细胞专用培养基 | 500ml | 2-8°C 3 个月 |
实验前准备:小鼠皮肤成纤维细胞分离试剂盒(小鼠皮肤成纤维细胞组织专用消化液I、II,小鼠皮肤成纤维细胞组织处理缓冲液、小鼠皮肤成纤维细胞专用培养基);实验需自备手术器械、6孔/6cm培养皿、离心管若干。
一、小鼠皮肤成纤维细胞提取:下面以1只C57BL/6J小鼠为例
D1:
1. 安乐处死新生0~3D小鼠,用剪刀剪去头部、四肢、尾巴。
2. 剥离整个皮肤:首先将锋利的剪刀插入尾部的孔中,然后沿着背部中线剪开身体皮肤到脖子上的开口,接下来,用一个镊子抓住暴露的身体,另一个镊子抓住皮肤,轻轻地将整个皮肤从身体上剥落,并在腿残端上连续移动。
3. 在6cm2培养皿中用组织处理缓冲液漂洗皮肤,重复漂洗3次,将幼鼠的皮肤放入装有冰冷的3~5mL小鼠皮肤成纤维细胞专用消化液I的15mL离心管中,封口后将其置于4℃冰箱中孵育过夜14~18小时。
(注:专用消化液I用量取决于实验者取下的小鼠幼鼠皮肤大小,若皮肤较大,可以剪成两张分为两管进行消化,应尽可能让皮肤在专用消化液I中展开,避免折叠,以达到完全暴露)
D2:
1. 消化14-18小时后,将皮肤与专用消化液I一起转移到培养皿中。将皮肤转移到带有组织处理缓冲液的新培养皿,可洗去多余的专用消化液I
2. 用两把镊子,从组织处理缓冲液中抓住皮肤,提起皮肤,转移到新的培养皿中,表皮面朝下,真皮面朝上,小心地拉伸皮肤褶皱,使其完全伸展在培养皿上
3. 将 1mL 专用消化液II放入新的培养皿中,使用镊子慢慢地向上提起真皮并远离表皮,同时按住表皮。
4. 转移分离得到的真皮,使其漂浮在专用消化液II上,将真皮剪碎成1cm2大小的组织块,37℃下消化15min,每5min反复吹打混匀
5. 在培养皿中加入1mL血清或是含有10%血清的培养基,使用移液器轻轻上下移液几次,以吹散任何细胞团块,将细胞悬液转移至15mL离心管
6. 离心:1000 rpm 离心5分钟
7. 吸出上清液并将细胞沉淀轻轻重悬于1 mL专用培养基中
8. 计数
9. 以 5 x 104 /cm2的密度接种于培养皿中
1. 建议全程分离操作过程在冰上进行,可提高细胞活性。
2. 剥离小鼠皮肤时,需将皮肤作为一个完整的部分剥离,注意不要将皮肤分解成碎片,因为这会导致细胞在分散过程中丢失。
3. 小鼠建议使用出生0~3天的乳鼠,长毛的小鼠会增加污染的风险。
4. 若想获得更多细胞,也可尝试将分离后的真皮贴壁等待细胞爬出。
5. 小鼠皮肤成纤维细胞专用消化液、培养基中含有微生物生长所需的营养成分,请在超净工作台内打开,按照所需要量分装,并且用封口膜封住瓶口,即取即用,以避免污染。
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6
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产品规格:1*10^6
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