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ATCC细胞培养
大鼠真皮成纤维细胞(Rat Dermal Fibroblasts)是从大鼠皮肤真皮层分离获得的一种间充质来源的贴壁细胞,在组织修复、细胞外基质(ECM)合成及伤口愈合中发挥核心作用。该细胞呈梭形或多角形,具有典型的成纤维细胞形态,可分泌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白、纤连蛋白及透明质酸等ECM成分,维持皮肤结构完整性和机械支持。在功能上,真皮成纤维细胞参与炎症调节、组织重塑及信号转导,其增殖与迁移能力对创伤修复至关重要。此外,该细胞还响应生长因子(如TGF-β、PDGF)的刺激,调控肌成纤维细胞分化,影响瘢痕形成。因其易于体外培养且遗传背景明确,常被用于皮肤老化、纤维化疾病、药物毒性测试及再生医学研究
该试剂盒适用于Wistar、SD等不同品系的大鼠皮肤成纤维细胞提取。
本试剂盒规格为5次(以1只大鼠为1次计)
2-8 ℃保存与运输,保质期为参考下表。试剂开封后,有效期为 6-8 周。
表1. 分离培养试剂盒组成信息
产品名称 | 产品规格 | 储存条件 |
大鼠皮肤成纤维细胞组织专用消化液I | 30 mL | -20°C,避光保存,3个月 |
大鼠皮肤成纤维细胞组织专用消化液II | 10 mL | -20°C,避光保存,3个月 |
大鼠皮肤成纤维细胞组织处理缓冲液 | 500ml | 2-8°C,避光保存,3 个月 |
大鼠皮肤成纤维细胞专用培养基 | 500ml | 2-8°C,避光保存,3 个月 |
实验前准备:大鼠皮肤成纤维细胞分离试剂盒(大鼠皮肤成纤维细胞组织专用消化液I、II,大鼠皮肤成纤维细胞组织处理缓冲液、大鼠皮肤成纤维细胞专用培养基);实验需自备手术器械、6孔/6cm培养皿、离心管若干。
一、大鼠皮肤成纤维细胞提取:下面以1只Wistar大鼠为例
D1:
1. 安乐处死新生0~3D大鼠,用剪刀剪去头部、四肢、尾巴。
2. 剥离整个皮肤:首先将锋利的剪刀插入尾部的孔中,然后沿着背部中线剪开身体皮肤到脖子上的开口,接下来,用一个镊子抓住暴露的身体,另一个镊子抓住皮肤,轻轻地将整个皮肤从身体上剥落,并在腿残端上连续移动。
3. 在6cm2培养皿中用组织处理缓冲液漂洗皮肤,重复漂洗3次,将幼鼠的皮肤放入装有冰冷的5mL大鼠皮肤成纤维细胞专用消化液I的15mL离心管中,封口后将其置于4℃冰箱中孵育过夜14~18小时。
注:专用消化液I用量取决于实验者取下的大鼠幼鼠皮肤大小,若皮肤较大,可以剪成两张分为两管进行消化,应尽可能让皮肤在专用消化液I中展开,避免折叠,以达到完全暴露
D2:
1.消化14-18小时后,将皮肤与专用消化液I一起转移到培养皿中。将皮肤转移到带有组织处理缓冲液的新培养皿,可洗去多余的专用消化液I
2.用两把镊子,从组织处理缓冲液中抓住皮肤,提起皮肤,转移到新的培养皿中,表皮面朝下,真皮面朝上,小心地拉伸皮肤褶皱,使其完全伸展在培养皿上
3.将 0.5mL 专用消化液II放入新的培养皿中,使用镊子慢慢地向上提起真皮并远离表皮,同时按住表皮。
4.转移分离得到的真皮,使其漂浮在专用消化液II上,将真皮剪碎成1cm2大小的组织块,可再加入1mL消化液II,37℃下消化15min,每5min反复吹打混匀
5.在培养皿中加入1.5mL血清或是含有10%血清的培养基,使用移液器轻轻上下移液几次,以吹散任何细胞团块
6.在70uM细胞筛中过滤,并用2mL培养基冲洗培养皿,并过滤
7.离心:1000 rpm 离心5分钟
8.吸出上清液并将细胞沉淀轻轻重悬于1 mL专用培养基中
9.计数
10.以 5 x 104 /cm2的密度接种于培养皿中
1.建议全程分离操作过程在冰上进行,可提高细胞活性。
2.剥离大鼠皮肤时,需将皮肤作为一个完整的部分剥离,注意不要将皮肤分解成碎片,因为这会导致细胞在分散过程中丢失。
3.大鼠建议使用出生0~3天的乳鼠,长毛的大鼠会增加污染的风险。
4.若想获得更多细胞,也可尝试将分离后的真皮贴壁等待细胞爬出。
5.大鼠皮肤成纤维细胞专用消化液、培养基中含有微生物生长所需的营养成分,请在超净工作台内打开,按照所需要量分装,并且用封口膜封住瓶口,即取即用,以避免污染。
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6
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产品规格:1*10^6
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