羊水细胞培养基

产品描述

羊水细胞培养基是一款专门针对胎儿染色体核型分析研发的用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。

该培养基适用于羊水细胞、绒毛膜细胞的培养。

主要组成成分

基础培养基、牛血清、谷氨酰胺、抗生素。

产品检测

检验方法的局限性

仅用于培养羊水细胞、绒毛膜细胞。

运输和保存

培养基应贮存在-10~-20℃，有效期为 2 年，溶解后应存放于 2-8℃，并于 1 周内使用。存放及使用时注意避光。

产品使用

用采用如下方法做羊水细胞原位培养或按其它常规羊水细胞培养方法培养羊水细胞：

1. 在无菌条件下取羊水 20 ml，以 120 xg 离心十分钟。

2. 在无菌操作台操作，弃上清液.

3. 加入 2 ml 羊水培养基，轻轻混匀，制成细胞悬液。

4. 取 35 mm 培养皿，在盖子上面及下半部侧壁都做好标记(包括编号、姓名、日期等)。

5. 滴加 0.5 ml 细胞悬液至培养皿中的专用盖玻片(1 cm2)中央，用移液管尖小心摊开。注意液体不能流出盖玻片。

6. 将培养皿置于 5% CO2、湿度饱和的 37 度培养箱进行培养。

7. 24 小时后，给每块盖玻片补加 1.5 ml 培养基。

8. 接种 7 天后观察细胞。当发现盖玻片上细胞克隆数大于 10 个，每个克隆细胞数大于 300 且克隆边沿细胞呈旺盛分裂状态时，即可收获细胞。否则，继续培养 1~2 天。当克隆边沿细胞融合度大于 90%，呈现停止分裂状态时，意味

细胞已经老化，不适合用作分析。

9. 适合收获的细胞按常规方法使细胞分裂停止在有丝分裂中期并制作细胞片，经吉姆萨染色处理后做染色体核型分析

检验结果的解释

细胞培养时间、加入秋水仙酰胺的量以及低渗操作时间对结果影响较大，如发现制片所得的分裂相较少，需要对实验条件及样品进行确认。

注意事项

1. 羊水细胞培养基短期内可放4-8℃保存，若长期储存应放-20℃保存，不可反复冻融。

2. 本产品只用于体外诊断，操作过程应避免污染;操作人员在检验时需做好防护，预防疾病传播。

3. 试剂包装如有破损或滴漏，严禁使用。

4. 禁止使用超出规定有效期的产品。

5. 溶液应为澄清，如有沉淀物，严禁使用。

6. 本产品仅能用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。