DAPI染色原液

产品简介

DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride 也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25。DAPI是一种常用的核酸染料，可以穿透细胞膜，呈蓝色荧光特性，其最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm,与双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。DAPI和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光;并且和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

IMMO DAPI染色原液浓度为5mg/ml，用于细胞核染色时，可用无菌水或PBS稀释至0.5-10μg/ml。IMMO DAPI染色液常搭配其他绿色、黄色或红色荧光染料用于细胞生物学多色荧光标记技术，也常作为核酸和染色体的复染剂用于细胞凋亡检测、RNA原位杂交、直接或间接免疫检测等领域，其染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。

产品信息

DAPI染色原液使用范围

几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色。

DAPI染色原液使用说明

1、对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。

2、对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。

3、室温放置3-5分钟。

4、吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

DAPI染色原液注意事项

1、收到产品后首先检查包装是否完好，若有破损，请及时与我们联系;

2、确认产品无任何问题后，如果不立即使用，请将产品及时放入-20℃中避光保存，避免反复冻融;

3、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4、本产品仅供研究或进一步生产使用，不用于诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

5、 DAPI对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6、仔细阅读产品说明书，了解产品相关信息，如使用方法、保存方式、有效期等，确保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题，责任由客户自行承担。

本产品仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。