L929细胞是什么细胞

细胞名称：NCTC clone 929细胞, ATCC CCL-1细胞, NCTC929细胞, 小鼠成纤维细胞, L929细胞，L-929细胞

细胞又名：NCTC 929；NCTC-929； NCTC929； L cell；L cells； L-cell; L-cells； L cellline； L； Strain L-929； L-929； L 929； L929； L929(NCTC)； Clone 929； Earles's cells； Earle's L cells

存储人：WR Earle 疾病特征：正常

种属来源：小鼠，雄；100日龄倍增时间：~28-36 hours

组织来源：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪

形态特征：成纤维细胞样，贴壁生长

L929细胞是什么细胞

L929细胞是小鼠上皮样成纤维细胞，呈贴壁生长。这一细胞系是在1948年3月建立的，属于NCTC clone 929(小鼠结缔组织)，是细胞系L的克隆。L929细胞系是早期建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。该细胞系是从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织中建立的亲本细胞系L。第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone 929。检测发现该细胞系对鼠痘病毒阴性。

L929细胞的应用包括研究不同浓度D-缬氨酸对小鼠成纤维细胞L929增殖和凋亡的影响。这些特性使得L929细胞成为生物学和医学研究中常用的细胞模型之一，特别是在研究细胞增殖、凋亡以及药物对细胞影响等方面。

中文名称	NCTC clone 929细胞, ATCC CCL-1细胞, NCTC929细胞, 小鼠成纤维细胞, L929细胞，L-929细胞
英文名称	NCTC 929；NCTC-929； NCTC929； L cell；L cells； L-cell; L-cells； L cellline； L； Strain L-929； L-929； L 929； L929； L929(NCTC)； Clone 929； Earles's cells； Earle's L cells
致癌性	Yes, in immunosuppressed mice.
保藏机构	ATCC; CCL-1 ATCC; CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC;85011425 ECACC; 85103115 ECACC; 88102702

L929小鼠成纤维细胞图片

L929小鼠成纤维细胞应用

L929细胞为小鼠成纤维细胞，来源于小鼠结缔组织，常用于生物医学研究中的不同领域，主要包括病毒研究、抗肿瘤药物测试、细胞生物学研究、细胞毒性测试和免疫学研究，具体如下：

1.病毒研究

L929细胞常被用于检测和研究各种病毒，如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、流感病毒和疱疹病毒等。L929细胞可以用于病毒复制、扩增和病毒感染的研究。

2.抗肿瘤药物测试

L929细胞可以用于评估抗肿瘤药物的活性。通过将抗癌药物与这些细胞共培养，可以测定药物对细胞生长和增殖的影响，以评估其抗肿瘤潜力。

3.细胞生物学研究

L929细胞在细胞生物学研究中广泛使用，特别是在涉及细胞增殖、凋亡、分化和信号转导等方面。L929细胞可用于研究细胞周期、蛋白质表达、基因调控和细胞内信号传导等生物学过程。

4.细胞毒性测试

L929细胞可以用于评估不同化合物、药物或化学物质对细胞的毒性。这种细胞毒性测试有助于确定某种物质对细胞的安全性，特别是在新药物或化学品的开发中。

5.免疫学研究

L929细胞可以用于研究免疫调节、细胞因子产生和免疫应答。L929细胞可以作为免疫细胞的模型，用于模拟和研究免疫反应。

6.用于不同浓度D-缬氨酸对小鼠成纤维细胞L929增殖和凋亡的影响研究

前期实验已证实特定浓度(50-150mM)下的D-缬氨酸(D-valine,D-val)能有效抑制牙龈卟啉单胞菌生物膜的形成,有望将其应用于控制生物膜感染的治疗。

因此,明确其生物安全性并筛选出安全浓度范围的D-缬氨酸,为其可能作为抑制生物膜形成或/和分散已形成的生物膜的制剂,治疗种植体周围炎具有重要意义。

方法

1、培养小鼠成纤维L929细胞,组织学观察细胞形态及生长状态,绘制生长曲线。

2、实验组分别加入不同浓度的D-val,对照组加入等体积的DMEM培养液。分别在第1、3、5天采用CCK-8法检测不同浓度的D-val对成纤维细胞L929增殖活性的影响。

3、实验分组同上,于加入D-val 5天后收集细胞,Annexin V FITC/PI双染后用流式细胞术检测细胞凋亡状况。

4、实验分组同上,用Quantitative Real-time PCR技术检测各组细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2和Caspase-3的相对表达量。

5、采用SPSS17.0统计软件包进行统计学分析,数据以均数±标准差表示,采用单因素方差分析。

结果:1、CCK-8法检测结果显示,在第1,3,5天三个时间点,实验组的细胞吸光度值均低于未加入D-val组。实验组细胞的增殖活性下降,且下降的趋势呈浓度依赖性,即随着D-val浓度的增大,细胞增殖活性下降越明显。当D-val浓度在100-150mM时,细胞的增殖活性受到明显的抑制,且结果具有统计学差异(P<0.05)。

2、加入D-val培养5天后,流式细胞仪检测各组中L929细胞的凋亡率,实验组的细胞凋亡率均值皆低于正常组细胞。

参考文献

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[2]An Up to 12‐Year Retrospective Follow‐Up on Immediately Loaded,Surface‐Modified Implants in the Edentulous Mandible[J].Stefan Vandeweghe DDS,PhD,Peter Hawker DDS,MSc,Hugo De Bruyn DDS,MSc,PhD.Clinical Implant Dentistry and Related Research.2016(2)

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[4]Mitochondria in Apoptosis:Bcl-2 Family Members and Mitochondrial Dynamics[J].Jean-Claude Martinou,Richard J.Youle.Developmental Cell.2011(1)

[5]崔云霞.不同浓度D-缬氨酸对小鼠成纤维细胞L929增殖和凋亡的影响[D].吉林大学,2019.