Cyclosporin A （环孢素A）

产品描述

环孢素A(Cyclosporin A) 是一种高纯度(99.99%)天然环状多肽类免疫抑制剂。其通过特异性抑制钙调神经磷酸酶(IC₅₀=7 nM)阻断免疫信号通路，靶向磷酸酶、抗生素及补体系统，广泛应用于免疫学研究。体外实验表明，环孢素A可显著抑制低氧诱导的HIF-1α稳定化(胶质瘤细胞C6模型)，并诱导结肠癌细胞CACO-2的G0/G1期阻滞;体内研究显示其对肌肉再生(Col6a1-/-小鼠)及缺血再灌注损伤(C57BL/6j小鼠)具有调节作用。

产品信息

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存储条件

粉末储存：-20°C低温保存，有效期3年。

溶液储存：-80°C超低温保存，有效期1年。

注：所有形态下均需严格避免接触湿气，运输时需蓝冰运输，确保稳定性。

使用说明

1.溶解与配制

(1)溶剂选择：

DMSO：溶解浓度范围49.89~60 mg/mL(49.89 mM)。

乙醇：溶解浓度范围50.00~60.1 mg/mL(50 mM)。

复合溶剂(10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水)：10.00~12.03 mg/mL(悬浮液)。

2.操作步骤

(1)依次加入共溶剂，确保每一步溶解澄清后再添加下一溶剂。

(2)若溶解困难，可适当加热(≤60°C)或短时超声处理(避免高温降解)。

(3)现配现用，溶解后建议立即使用(<1 mg/mL时可能微溶或不溶)。

3.储备液配制

根据目标浓度选择剂量与溶剂体积：

请根据产品在不同溶剂中的溶解性选择合适的溶剂配制储备液，并尽快使用。

4.实验应用

体外实验：

细胞处理：常用浓度2~10 µM(如结肠癌细胞CACO-2：2 µM，24-72小时)。

检测方法：流式细胞术(细胞周期分析)、Western Blot(蛋白表达检测)。

体内实验：

动物模型：常用浓度20 mg/kg/d

药物配置：采用复合溶剂体系(5% DMSO、45% PEG300、5% Tween 80、45%生理盐水)

以体重约300 g的成年大鼠为模型，首先称取6 mg环孢素A，溶于75 μL DMSO中，涡旋震荡至完全溶解，制得母液(80 mg/mL);随后取75 μL母液依次与675 μL PEG300(涡旋混匀至澄清)、75 μL Tween 80(二次涡旋均质化)及675 μL生理盐水混合，最终获得1.5 mL均质澄清的工作液(终浓度4 mg/mL)。按1.5 mL/只的给药体积经腹腔注射(i.p.)给药，对应剂量为20 mg/kg(6 mg/只)。

以体重约20g的成年小鼠为模型，首先称取0.4 mg环孢素A，溶于5 μL DMSO中，涡旋震荡至完全溶解，制得母液(80 mg/mL);随后取5 μL母液依次与45 μL PEG300(涡旋混匀至澄清)、5 μL Tween 80(二次涡旋均质化)及45 μL生理盐水混合，最终获得100 μL均质澄清的工作液(终浓度4 mg/mL)。按100 μL /只的给药体积经腹腔注射(i.p.)给药，对应剂量为20 mg/kg(0.4 mg/只)。

给药方案：于细胞接种前24小时(-1 d)开始给药，接种后(D0)连续每日一次(QD)腹腔注射(i.p.)给药，持续4天(D0至D3)，累计给药5日(D0至D3)。

注：实验全程需严格无菌操作，工作液需现配现用以避免降解，并建议通过预实验验证溶剂耐受性及药代动力学参数。

注意事项

1.溶解后溶液避免反复冻融，建议分装保存(短期使用可4°C保存，长期需-80°C)。

2. 操作时佩戴防护装备(手套、护目镜)，避免直接接触皮肤或吸入。

3. 仅限科研使用，不可用于人体、兽医或临床治疗。