hPSC来源中脑多巴胺神经元祖细胞imDAP-H1

背景介绍

hPSC来源多巴胺神经元祖细胞是从人类多能干细胞(hPSC)分化得来，该细胞是多巴胺神经元的前体细胞，在维持培养基中培养时能够传5-6代，并且具有向成熟多巴胺神经元分化的能力。mDAP能表达特异性标志物(如FOXA1, Tuj 1，LMX1A等)。

产品信息

培养操作

1)复苏细胞：

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL mDAP维持培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL mDAP维持培养基后吹匀。然后转移至低生长因子基质胶(Corning, 356231)包被的六孔板(1孔)或35mm皿中培养。视培养基颜色或隔2天换液。

2)细胞传代：

a、当细胞密度达到90%-95%时，进行传代。弃去培养基，加入1-2 mL Accutase(含10μM Y-27632)，置于37℃培养箱消化3-5min。

b、3-5 min后每孔加入等量 mDAP维持培养基，轻轻吹打细胞，使细胞解离成单细胞。

c、将细胞悬液收集到15 mL离心管中，室温下300 g离心5 min。

d、仔细抽吸上清液，不干扰细胞，用1mL恢复室温的mDAP维持培养基重悬细胞，轻轻地上下移液以确保细胞溶液均匀。

e、使用mDAP维持培养基稀释细胞，将细胞按1:3传代比例接种到低生长因子基质胶(Corning, 356231)包被的培养板中培养。视培养基颜色或隔2天换液。

培养注意事项(若以培养瓶形式发货)

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。

4. 客户可购买逸漠生物mDAP维持培养基(含mDAP维持基础培养基，货号IMI-MP02M1;mDAP维持培养基补充剂A(50×)，货号IMI-MP02MA;mDAP维持培养基补充剂B(125×)，货号IMI-MP02MB)。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

6.该细胞仅供科研使用。

备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。