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ATCC细胞培养
货号:IMI-MN01H1
价格:规格:
货号:IMI-MN01H1
规格:2*10^6
生长特性:贴壁生长
细胞形态:胞体呈圆形、椭圆形、不规则形,具有树突和轴突
产品货期:现货,1周左右
hPSC-运动神经元是从人类多能干细胞(hPSC)分化得来,该细胞是分化早期的运动神经元,具有继续向成熟运动神经元(mMN)分化的能力。分化获得的成熟运动神经元(mMN)能表达运动神经元的特异性Marker(如CHAT, MAP2等)。
细胞名称 | hPSC来源运动神经元细胞iMN(H1) | |||
种属来源 | 人 | |||
组织来源 | 人胚胎干细胞(H1) | |||
生长特性 | 贴壁生长 | |||
细胞形态 | 胞体呈圆形、椭圆形、不规则形,具有树突和轴突 | |||
培养基 | MN维持培养基(含MN维持基础培养基,货号IMI-MN01M1 ;MN维持培养基补充剂,货号IMI-MN01MA ) | |||
细胞规格 | 2×106 个细胞 | |||
支原体检测 | 无 | |||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
冻存条件 | 神经细胞无血清冻存液(货号IMC-704),液氮储存 | |||
细胞货期 | 现货,1周左右 | |||
运输方式 | 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 |
将含有1 mLhPSC来源运动神经元细胞iMN(H1)悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL MN维持培养基(含10μM IMC-014-Y)混合均匀。
在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL MN维持培养基(含10μM IMC-014-Y)后吹匀。
然后将所有细胞悬液加入含适量MN维持培养基(含10μM IMC-014-Y)的基质胶或laminin包被的六孔板(1孔)或35mm皿中培养过夜。24h后,换成不含IMC-014-Y的MN维持培养基(MN贴壁不牢固,换液动作需轻缓),视培养基颜色或隔2天换液。
(当有实验需求时可按培养器皿底面积1:1比例接种传代)
a、弃去培养基,加入1-2 mL Accutase(含10μM IMC-014-Y),置于37℃培养箱消化2-5min。
b、2-5 min后每孔加入等量 MN维持培养基(含10μM IMC-014-Y),轻轻吹打细胞,使细胞解离成单细胞。
c、将细胞悬液收集到15 mL离心管中,室温下300 g离心5 min。
d、仔细抽吸上清液,不干扰细胞,用1mL恢复室温的MN维持培养基重悬细胞(含10μM IMC-014-Y),轻轻地上下移液以确保细胞溶液均匀。
e、使用MN维持培养基(含10μM IMC-014-Y)稀释细胞,将细胞以1:1比例接种到基质胶或laminin包被的六孔板(1孔)或35mm皿中培养过夜(按底面积算,1个T25相当于六孔板2.5个孔,六孔板1孔可传12孔板的2孔,24孔板的4孔,96孔板的6孔)。24h后,换成不含IMC-014-Y的MN维持培养基(MN贴壁不牢固,换液动作需轻缓),视培养基颜色或隔2天换液。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。
4. 客户可购买逸漠生物MN维持培养基(含MN维持基础培养基,货号IMI-MN01M1 ;MN维持培养基补充剂,货号IMI-MN01MA )。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
6.该细胞仅供科研使用。
备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6
产品规格:1*10^6