各种细胞培养瓶、培养皿规格及加液量
各种细胞培养瓶、培养皿规格及加液量:常见的玻璃或塑料培养皿,可以用于装取、分离、处理组织,也可以用于细菌毒性、单细胞分离、同位素掺入实验,常见规格为10cm、9cm、6cm、3.5cm等;细胞培养瓶常见的规格:培养面积25c···
各种细胞培养瓶、培养皿规格及加液量:常见的玻璃或塑料培养皿,可以用于装取、分离、处理组织,也可以用于细菌毒性、单细胞分离、同位素掺入实验,常见规格为10cm、9cm、6cm、3.5cm等;细胞培养瓶常见的规格:培养面积25c···
细胞污染源三种类型及各自对应的检测方法:细胞污染根据污染源主要可以分为化学性,物理性和生物性污染,玻璃制品清洗过程中残留的变性剂或肥皂(通常残留在瓶盖的内表面)是最常见的化学性污染
常见血清种类及血清使用中可能遇到问题;目前用于组织培养的血清主要是牛血清,培养某些特殊细胞也用兔血清、马血清等;血清使用中可能遇到问题;a.如何更换使用血清;b.血清颜色的问题;c.血清沉淀的问题
细胞生存环境和代谢知识汇总:细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞群。细胞生存基本条件有环境、温度···
常见细胞培养实验室配置及各自对应的设备有哪些:一般标准的细胞培养室应包括配液室、准备室和培养室。三室既相互连接又相对独立,各自完成培养过程中的不同操作,培养室内要完全密闭,保持恒定的温度,培养室的位置最好设···
细胞培养板怎么选择:贴壁细胞一般用平底培养板;悬浮型细胞的培养一般用V型;U型培养板亦多用于培养悬浮型细胞;V型培养板有时用做免疫学血凝集的实验,具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定
悬浮细胞如何去除死细胞常用方法:可以试试磁珠标记、.流式分选、活细胞短暂贴壁法、沉降法、低速离心法等方法。一般来说,悬浮细胞中的死细胞及细胞碎片的密度相对较低,此时,可以通过低速(500-800rpm)来去除一些上清中···
细胞冻存时DMSO和血清配制比例是多少:一般来说,存活率比较高的细胞系,培养基、血清、DMSO按照7:2:1的比例新鲜配制使用;对于存活率较低的细胞系,或者需要长时间保存的细胞系,可以增加冻存液中的血清浓度,血清和DMSO按···
细胞培养过程中有哪些因素影响细胞生长:外环境的培养条件如温度、渗透压、酸碱度、气体环境和pH、辐射线和超声波、细胞接种密度、容器转动速度和悬浮搅动速度等均能影响细胞的生长
细胞计数/生长曲线测定方法及常见问题:生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线,培养细胞生长过程可分为几个阶段:潜伏期、指数生长期、停滞期也指平台期,测定细胞的生长曲线方式有多种,利用细胞培养瓶进行计数是常···
细胞培养板污染和分布不均解决方法:细胞接种培养板,细胞总是聚集在周边部分,该如何处理;这里提供一个好办法:在培养种板之前,把培养板放入培养箱里进行几个小时的饱和后再取出,种入细胞时力量要轻,可采取用滴头在培养···
细胞聚团的原因分析及如何避免:培养物中细胞可能聚集的一些原因包括:1.过度消化、2.环境压力、3.组织分解、4.过度生长、5.污染等;如何避免聚团细胞的生成;首先确认当前细胞生长密度及状态,80%左右的生长密度即可进行···
细胞有空泡原因分析及解决方法:出现细胞空泡情况有1.细胞老化2.培养液错误配制;3.细胞消化时操作不当;4.污染等等,如细胞老化,解决方法,原代细胞使用较低代次进行实验,传代细胞避免传代次数过高
细胞培养传代过程中碰到的问题及解决方法:1.何时须更换培养基;视细胞生长密度而定,常规细胞2-3天更换培养基;2.细胞何时进行传代较好,一般情况下细胞生长至完全汇合后就应该传代,所有细胞生长都有一个要求不宜生长过密···
细胞培养中常用的培养基有哪些:1.RPMI-1640 Medium;2.Minimum Essential Medium(MEM);3.DMEM-高糖(标准型);4.DMEM-低糖(标准型);5;DMEM/F12;6.McCoy's 5A;7.Iscove's Modified Dulbecco Medium (IMDM);8.M-199 Mediu···
细胞培养基中常见添加剂有哪些:通常细胞体外培养时需要加入血清,以维持细胞的生长和存活,而除了血清之外,部分细胞在培养过程中需要添加胰岛素和β-巯基乙醇(β-mercaptoethanol)等成分来维持细胞状态