精准预测脑肿瘤疗效!个体化肿瘤类器官(IPTO)复刻肿瘤生态,助力个性化治疗
精准预测脑肿瘤疗效!个体化肿瘤类器官(IPTO)复刻肿瘤生态,助力个性化治疗:研究开发的个体化肿瘤类器官(IPTO)模型,通过肿瘤组织块与脑类器官共培养的创新策略,解决了传统脑肿瘤模型难以保留肿瘤微环境,空间异质性和基···
精准预测脑肿瘤疗效!个体化肿瘤类器官(IPTO)复刻肿瘤生态,助力个性化治疗:研究开发的个体化肿瘤类器官(IPTO)模型,通过肿瘤组织块与脑类器官共培养的创新策略,解决了传统脑肿瘤模型难以保留肿瘤微环境,空间异质性和基···
突破性进展,人诱导多能干细胞衍生血管化视网膜类器官的建立与应用:研究成功建立了基于人iPSCs的血管化视网膜类器官(vROs)技术体系,通过将血管类器官衍生的功能血管细胞与视网膜类器官诱导相结合,解决了传统视网膜类器···
神经免疫competent脑类器官模型,解锁弥漫性中线胶质瘤的浸润机制与治疗新方向:研究首次成功开发了全人源细胞组成的神经免疫 competent弥漫性中线胶质瘤(DMG)类器官模型(MiCBO-TF),通过整合神经祖细胞.小胶质细胞和 D···
PERK/MKP-3通路新发现,慢性内质网应激促肝糖异生,揭秘肥胖高血糖机制:研究通过体外肝细胞,小鼠及猪模型系统证实,长期高脂饮食或化学诱导的慢性肝脏内质网应激,可通过激活PERK通路上调MKP-3表达,进而促进肝脏糖异生,引···
动态GelMA/DNA双网络水凝胶:驱动编织骨类器官形成,助力骨再生新突破:研究成功开发了一种动态GelMA/DNA双网络水凝胶(CGDE),通过共价与非共价键的协同作用,实现了机械强度与粘弹性的精准平衡,同时整合了ROS清除,成骨诱···
hUC-MSCs联手CAR-T!Th17驱动CD8+亚群,强效抗肿瘤+缓解细胞因子风暴:研究首次构建人脐带间充质干细胞hUC-MSCs联合CD19 CAR-T 细胞的双细胞免疫治疗体系,在高肿瘤负荷B细胞淋巴瘤模型中证实,hUC-MSCs 通过激活Th17信号···
人类血管类器官发育中的细胞命运转变及调控机制研究:研究通过单细胞多组学和功能验证,构建了hBVO发育的全面细胞图谱,阐明了中胚层祖细胞向内皮和壁细胞分化的核心轨迹;鉴定出MECOM调控壁细胞特化,LEF1诱导脑血管特异···
脂质体鞣花酸强化大鼠脂肪间充质干细胞ADMSCs支架,修复脊髓损伤:研究成功构建了集力学支撑,药物控释,干细胞递送,抗氧化抗炎,神经再生于一体的 PCL/f-MWCNTs/EA@lip/ADMSCs 多功能脊髓损伤修复支架,脂质体包裹显著提升···
嵌合共培养系统突破,体外研究人类小胶质细胞功能的新范式:研究构建了人类大脑类器官与小鼠脑切片的嵌合共培养系统,成功融合了人类类器官的细胞特异性与小鼠脑切片的结构化微环境优势,实现了人类小胶质细胞的长期体外···
高强抗菌且促成骨!Zn-Cu-Mg可降解合金破解骨髓炎治疗难题:研究通过Cu,Mg 复合合金化与ECAP大塑性变形晶粒细化技术,成功制备出适用于骨髓炎治疗的Zn-1Cu-1Mg可降解合金,该合金经ECAP处理后晶粒细化至0.58μm,弥散分布···
靶向PGC-1α轴挽救甲状腺激素缺陷导致的脑类器官异常发育:研究首次证实,T3通过激活PGC-1α轴,调控线粒体β- 氧化和OXPHOS生物发生,为神经干细胞向神经元分化提供代谢支撑;T3 缺乏导致代谢编程异常,引发神经元成熟障碍···
BCL9抑制通过调控巨噬细胞-成纤维细胞互作促进成纤维细胞脂肪生成,以减轻肺纤维化:研究首次揭示BCL9作为Wnt/β-catenin信号通路中的可靶向节点,在IPF发病中通过巨噬细胞固有机制驱动纤维化进程,BCL9在IPF巨噬细胞中上···
自噬调控泪腺类器官的发育与功能,PAX6降解介导的机制及药物挽救:研究首次证实自噬通过选择性降解转录因子PAX6调控人类泪腺类器官的发育和分泌功能.自噬缺陷(ATG5⁻/⁻)会导致PAX6异常积累,引发泪腺细胞分化障碍,分泌···
局部注射大鼠脂肪间充质干细胞ADMSCs!双效修复牙周炎+保护心脏功能:研究系统对比局部与全身注射大鼠脂肪间充质干细胞ADMSCs治疗大鼠实验性牙周炎的效果,结果证实,ADMSCs局部骨膜上注射可显著减少牙周炎大鼠的牙槽骨吸···
微流控芯片STO阵列,破解结直肠癌异质性耐药的个性化药物筛选新工具:研究成功开发了基于微流控芯片的STO阵列平台,通过单个TSCs衍生STO,精准保留了结直肠癌的遗传和表型异质性,解决了传统类器官难以解析亚克隆耐药的难···
hUC-MSCs通过Hippo通路抵御激素性股骨头坏死,抑制铁死亡,修复微血管:研究体内外证实人脐带间充质干细胞hUC-MSCs对激素性股骨头坏死具有显著保护作用:在小鼠SANFH模型中,hUC-MSCs可改善股骨头骨微结构,减少空骨陷窝,促···