类器官力学研究新工具!人工细胞揭示神经上皮类器官早期发育的顶端压缩力
类器官力学研究新工具!人工细胞揭示神经上皮类器官早期发育的顶端压缩力:研究通过蛋白工程构建了具有细胞间粘附模拟功能的人工细胞,其表面展示的钙粘蛋白可与神经上皮细胞特异性结合并整合入类器官.研究发现,神经上皮···
类器官力学研究新工具!人工细胞揭示神经上皮类器官早期发育的顶端压缩力:研究通过蛋白工程构建了具有细胞间粘附模拟功能的人工细胞,其表面展示的钙粘蛋白可与神经上皮细胞特异性结合并整合入类器官.研究发现,神经上皮···
溶瘤病毒M1通过脾脏B细胞依赖的抗原交叉呈递重振CD8⁺T细胞抗胶质母细胞瘤免疫:研究揭示了溶瘤病毒M1抗胶质母细胞瘤的新型免疫调控机制,核心成果如下,一是OVM通过静脉注射可穿过血脑屏障,直接杀伤GBM细胞并诱导免疫原···
骨组织工程新突破!SVF自组装类器官兼具成骨,血管生成与免疫调节功能:研究通过脂肪组织来源SVF的天然自组装能力,构建出兼具成骨,血管生成和免疫调节功能的三维类器官,其核心优势在于:细胞组成异质性高(含 ADSCs,内皮细···
突破转基因限制!新型生物发光探针实现活体肿瘤精准成像:研究开发了一款全新的GAL激活型生物发光探针β-Luc,该探针依靠GAL特异性水解糖苷键释放荧光素进而产生发光信号,拥有高灵敏度,强特异性,良好生物相容性三大优势···
基于肾干细胞类器官的puberulic acid肾毒性机制研究:研究建立了大鼠KS细胞来源的肾类器官肾毒性筛选模型,核心优势包括:符合3R原则(替代动物实验),操作快速可重复,能重现体内肾小管损伤特征;可定量检测Kim-1等损伤标志···
CDC42通过促进NTCP向质膜的转运和巨胞饮作用支持乙型肝炎病毒的进入:研究首次揭示CDC42通过双重机制促进HBV进入,一方面,CDC42激活通过增强Rab11依赖的再循环内体途径,促进HBV受体NTCP向质膜的转运,增加细胞表面功能性···
胃癌治疗新靶点!Hedgehog信号通路如何调控PD-L1促进肿瘤增殖:研究通过体内外实验系统证实,Hedgehog信号通路是胃癌中PD-L1表达和肿瘤增殖的关键调控因子,Hh信号激活可诱导PD-L1表达,通过PD-1/PD-L1轴抑制CTLs功能,促进···
G6PD缺乏症中因NOX/p38 MAPK/AP-1氧化还原信号缺陷导致的炎症小体激活和细菌清除受损:研究首次揭示G6PD缺乏通过削弱NOX/p38 MAPK/AP-1氧化还原信号通路,导致pro-IL-1β表达下降,进而抑制NLRP3炎症小体激活和IL-1β分···
细胞粘附重塑释放人多能干细胞心肌潜能,持续增殖与加速成熟的新型分化策略:研究建立了基于细胞粘附重塑的hPSC心肌分化新策略,核心优势包括:无需传统WNT抑制剂,仅通过第2天传代即可定向心肌命运,操作简便,成本低;细胞···
环状RNA TFF1通过调控miR-338-3p/FGFR1轴促进乳腺癌发展:研究发现circ-TFF1在乳腺癌组织和细胞中显著高表达,主要定位于细胞质.功能实验表明,敲低circ-TFF1可抑制乳腺癌细胞增殖,侵袭和糖酵解,并诱导凋亡.机制上,circ···
手性纳米佐剂通过NLRP3炎症小体和cGAS-STING双通路重编程抗肿瘤免疫:研究首次揭示了手性纳米佐剂通过NLRP3炎症小体和cGAS-STING双通路重编程肿瘤微环境的机制,打破了传统佐剂仅单一激活免疫或仅递送抗原的功能局限.L···
小鼠也能长人HER2肿瘤,新型同系模型助力乳腺癌免疫治疗研究:研究成功构建了稳定共表达人HER2(ERBB2)和NanoLuc荧光素酶的小鼠乳腺癌细胞系4T1/HER2/NanoLuc.该细胞在体外发光强度与细胞数线性相关,流式细胞术证实HER2···
双金属纳米炸弹介导STING通路增强双特异性T细胞衔接器的结直肠癌光免疫治疗:纳米炸弹的创新点在于首次将双金属STING激活剂,BiTE 与PTT整合为三杀系统,同步解决了BiTE半衰期短,脱靶毒性及肿瘤免疫抑制的核心问题.局限···
靶向递送降毒增效!新型GSH响应纳米粒攻克乳腺癌与胰腺癌:研究成功构建了基于人血清白蛋白的GSH响应型R848共轭物,并与溶瘤膜活性肽iPep自组装得到iP-RS纳米粒,该纳米粒保留了iPep诱导肿瘤细胞类坏死性免疫原性死亡的能···
NRK1调控CD4+T细胞代谢,影响抗感染免疫应答:研究首次系统阐明了NRK1在CD4⁺T细胞中的表达,调控机制和生物学功能,发现CD4⁺T细胞活化后通过CD3/CD28信号通路上调胞质NRK1的表达,其通过介导胞质局部NAD/H 合成,并优先促···
CD38通过线粒体自噬降解MAVS,鼻咽癌免疫抑制新机制与治疗新靶点:研究首次揭示了鼻咽癌肿瘤细胞中CD38的免疫抑制新机制:CD38通过与线粒体自噬受体PHB2相互作用,增强PHB2与MAVS的结合,诱导线粒体自噬,促进 MAVS 蛋白的···