细胞培养技术支持_细胞实验服务-细胞资源库平台

2026-07-24
利用生物发光时间特征捕捉STAT6巨噬细胞极化的动态过程

利用生物发光时间特征捕捉STAT6巨噬细胞极化的动态过程:研究成功构建了STAT6响应元件驱动的荧光素酶报告系统(STAT6-RE THP-1细胞株),实现了M2型巨噬细胞极化的实时,定量,动态监测.该报告系统对M2极化信号(IL-4/IL-13···
2026-07-23
FAM177A1 破坏 SIRT3-SOD2 信号，驱动血管平滑肌细胞表型转换与血管重构

FAM177A1破坏SIRT3-SOD2信号,驱动血管平滑肌细胞表型转换与血管重构:研究首次揭示了FAM177A1在血管重构中的关键作用及分子机制:病理条件下(如血管损伤,动脉粥样硬化),STAT3和c-JUN转录激活FAM177A1表达,FAM177A1通过···
2026-07-23
首次揭秘！人类皮质类器官的力学特性，为脑疾病建模与神经器件设计铺路

首次揭秘!人类皮质类器官的力学特性,为脑疾病建模与神经器件设计铺路:研究首次系统量化了人类皮质类器官的弹性和黏弹性特性,证实其具有低刚度(数百帕级),高度时间依赖性黏弹性的特征,且力学特性受细胞系,培养批次和尺···
2026-07-22
平滑肌细胞雌激素受体 α 驱动低雌环境下动脉僵硬，男女机制有差异

平滑肌细胞雌激素受体α驱动低雌环境下动脉僵硬,男女机制有差异:研究通过三类小鼠模型系统揭示了SMC-ERα在低雌环境下动脉僵硬中的核心作用及性别特异性机制:雌二醇缺乏(卵巢切除)或自然衰老导致的低雌状态下,SMC-ER···
2026-07-22
单细胞多组学揭秘血管类器官发育！为血管疾病建模与再生治疗提供新蓝图

单细胞多组学揭秘血管类器官发育!为血管疾病建模与再生治疗提供新蓝图:研究通过单细胞多组学,遗传扰动和功能验证,构建了人类血管类器官(hBVO)发育的全面细胞图谱,系统揭示了中胚层祖细胞向内皮细胞和壁细胞分化的命运···
2026-07-21
lncRNA ASLNC168501 调控 AR/miR-128-3p/IGF-1 通路，为雄激素性脱发治疗提供新靶点

lncRNA ASLNC168501调控AR/miR-128-3p/IGF-1通路,为雄激素性脱发治疗提供新靶点:研究系统揭示了lncRNA ASLNC168501在雄激素性脱发中的调控作用及分子机制:AGA患者毛囊中ASLNC168501表达下调,导致其对miR-128-3p的海绵···
2026-07-21
自我组织 3D 人类躯干神经肌肉类器官：构建、功能与疾病建模新突破

自我组织3D人类躯干神经肌肉类器官:构建,功能与疾病建模新突破:研究创新性地利用神经中胚层祖细胞的双分化潜能,构建出首个包含脊髓神经元,骨骼肌,终末施万细胞的自我组织3D神经肌肉类器官,其具备功能完整的神经肌肉接···
2026-07-20
功能性抗preS1抗体应答与慢性乙型肝炎病毒控制相关

功能性抗preS1抗体应答与慢性乙型肝炎病毒控制相关:研究系统描绘了CHB患者血清preS1抗原和抗preS1 IgG的表达图谱及其临床功能关联.preS1抗原水平与HBV DNA,HBsAg和HBeAg密切正相关,是病毒复制活性的直接反映;抗preS1···
2026-07-20
早老症血管衰老机制新发现！SRF 通路抑制是关键，血管类器官模型揭示治疗靶点

早老症血管衰老机制新发现!SRF通路抑制是关键,血管类器官模型揭示治疗靶点:研究成功建立了能重现HGPS血管病变的三维血管类器官模型,首次揭示SRF通路抑制是HGPS血管早衰及自然血管衰老的关键机制.HGPS中LMNA突变导致S···
2026-07-19
青蒿琥酯通过抑制PLCγ1-Ca²⁺-NFATc1信号通路抑制RANKL诱导的破骨细胞生成并防止卵巢切除诱导骨丢失

青蒿琥酯通过抑制PLCγ1-Ca²⁺-NFATc1信号通路抑制RANKL诱导的破骨细胞生成并防止卵巢切除诱导骨丢失:研究首次报道了青蒿琥酯对RANKL诱导的破骨细胞生成和骨吸收的抑制作用及其分子机制.体外实验表明,青蒿琥酯(1.56···
2026-07-19
LncR-133a 通过吸附 miR-133a-3p 激活 FGFR1/ERK1/2 信号通路进而抑制山羊成肌细胞分化

LncR-133a通过吸附miR-133a-3p激活FGFR1/ERK1/2信号通路进而抑制山羊成肌细胞分化:研究鉴定出山羊骨骼肌中一个新型长链非编码 RNA lncR-133a,该基因在山羊肌肉组织及肌卫星细胞分化过程中呈现特异性时序表达特征;功能···
2026-07-18
雌激素受体亚型的血管内皮与非内皮作用，男女小鼠主动脉存在差异

雌激素受体亚型的血管内皮与非内皮作用,男女小鼠主动脉存在差异:研究系统探究了17β-雌二醇通过不同雌激素受体亚型调控雌雄小鼠主动脉舒张的非基因组机制,发现 ERα,ERβ,GPER 均在主动脉内皮和中膜区域表达,17β-雌···
2026-07-18
仿生气管支架局部递送紫杉醇与塞来昔布用于增强恶性气管狭窄的化学 - 免疫治疗

仿生气管支架局部递送紫杉醇与塞来昔布用于增强恶性气管狭窄的化学-免疫治疗:研究从AKI的病理微环境出发,首创"时空共递送"策略——将靶向纳米酶的早期抗氧化抗炎作用与3D图案化细胞贴片的后期血管重建作用有机整合,突···
2026-07-17
神经生长因子修饰毛囊干细胞移植为阿尔茨海默病治疗添新策

神经生长因子修饰毛囊干细胞移植为阿尔茨海默病治疗添新策:研究首次系统探究了毛囊干细胞(HFSCs)及神经生长因子(NGF)修饰的HFSCs 对Aβ1-42诱导的AD大鼠模型的治疗作用及分子机制,结果证实,体外分离的大鼠HFSCs具有多···
2026-07-17
基于PCR产物直接无细胞合成NanoLuc荧光素酶片段的高灵敏度病原体DNA生物发光检测法

基于PCR产物直接无细胞合成NanoLuc荧光素酶片段的高灵敏度病原体DNA生物发光检测法:研究成功开发了一种名为HiBiT-PCR的新型核酸检测方法,将PCR扩增与split NanoLuc荧光素酶的无细胞合成直接偶联.通过设计末端携带T7启···
2026-07-16
靶向网膜转移脂代谢免疫通路，提升卵巢癌免疫治疗疗效

靶向网膜转移脂代谢免疫通路,提升卵巢癌免疫治疗疗效:研究系统解析了卵巢癌网膜转移灶脂富集微环境的免疫代谢特征,发现该区域存在 "T 细胞功能保留但空间排斥,TAMs脂负荷导致功能异常" 的独特免疫景观:脂富集环境维持···

<< ···8 9 10 11 12··· 10/81 >>

利用生物发光时间特征捕捉STAT6巨噬细胞极化的动态过程

FAM177A1 破坏 SIRT3-SOD2 信号，驱动血管平滑肌细胞表型转换与血管重构

首次揭秘！人类皮质类器官的力学特性，为脑疾病建模与神经器件设计铺路

平滑肌细胞雌激素受体 α 驱动低雌环境下动脉僵硬，男女机制有差异

单细胞多组学揭秘血管类器官发育！为血管疾病建模与再生治疗提供新蓝图

lncRNA ASLNC168501 调控 AR/miR-128-3p/IGF-1 通路，为雄激素性脱发治疗提供新靶点

自我组织 3D 人类躯干神经肌肉类器官：构建、功能与疾病建模新突破

功能性抗preS1抗体应答与慢性乙型肝炎病毒控制相关

早老症血管衰老机制新发现！SRF 通路抑制是关键，血管类器官模型揭示治疗靶点

青蒿琥酯通过抑制PLCγ1-Ca²⁺-NFATc1信号通路抑制RANKL诱导的破骨细胞生成并防止卵巢切除诱导骨丢失

LncR-133a 通过吸附 miR-133a-3p 激活 FGFR1/ERK1/2 信号通路进而抑制山羊成肌细胞分化

雌激素受体亚型的血管内皮与非内皮作用，男女小鼠主动脉存在差异

仿生气管支架局部递送紫杉醇与塞来昔布用于增强恶性气管狭窄的化学 - 免疫治疗

神经生长因子修饰毛囊干细胞移植为阿尔茨海默病治疗添新策

基于PCR产物直接无细胞合成NanoLuc荧光素酶片段的高灵敏度病原体DNA生物发光检测法

靶向网膜转移脂代谢免疫通路，提升卵巢癌免疫治疗疗效

扫一扫，关注我们

扫一扫，联系我们

联系方式

微信二维码