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ATCC细胞培养
干细胞基质胶是从Engelbreth-Holm-Swarm (EHS)小鼠肉瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白(约60%)、Ⅳ型胶原蛋白(约30%)、巢蛋白(约8%)、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)及多种细胞因子,如类胰岛素生长因子(IGF-1)、转化生长因子β(TGF-β)、表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)及组织纤溶酶原激活物等。
表1. 产品规格信息
| 产品名称 | 产品规格 | 储存 |
| 干细胞基质胶 | 10 mL | ≤-20℃ |
| 5 mL | ≤-20℃ |
1、储存:-20℃,保质期2年,避免无霜冰箱;分装后-80℃备用
2、解冻:4℃冰盒过夜解冻,全程避光冰浴;禁止室温解冻或反复冻融
血管生成实验:需使用>10mg/mL高浓度基质胶
体内注射:终浓度≥4mg/mL
类器官培养:类器官专用型基质胶(如低生长因子基质胶IMV-A019、标准型基质胶IMV-A017)
1、来源:小鼠肿瘤
2、颜色变化:含酚红产品可能因CO₂ 出现黄→红变化,5%CO₂ 平衡后恢复
3、物理特性:室温下形成三维基质,模拟体内基底膜结构
4、浓度:蛋白浓度范围在 8~12mg/mL 之间
5、内毒素:≤ 4.5EU/ mL
6、临界温度:10℃以上开始凝胶化,22℃加速成胶
7、复融验证:分装后24-48小时冰上存放可能部分液化,性能可能受损
8、应用范围:支持上皮/肝/血管内皮/神经细胞等贴壁与分化,适用于3D培养、侵袭实验、血管生成研究
| 方式 | 方法 | 浓度要求 | 温度控制 |
| 薄胶包被 | 1. 产品解冻后,适当混匀,根据实验需求使用预冷的培养基稀释,建议干细胞包被稀释比例1:100; 2. 吸取适量体积稀释液移液,完全覆盖细胞培养板表面,摇匀,建议包被量为 50 μL/cm²; 3.将培养板放置在 37 ℃,孵育至少30min,吸去上清即可使用。 | <3 mg/mL | 全程冰上 |
| 厚胶培养 | 1. 产品解冻后,适当混匀,或根据实验需求使用预冷的培养基稀释,建议基质胶占比 > 67%; 2. 向细胞培养板表面加入 150-200μL/cm2 基质胶,平铺均匀,注意避免产生气泡; 3.将培养板放置在 37 ℃,等待 30 min 形成凝胶即可使用。 | ≥3 mg/mL | 全程冰上 |
| 3D培养 | 1. 产品提前解冻备用; 2. 准备所需的细胞,用基质胶重悬,建议基质胶占比>70%; 3. 向细胞培养板表面加入按梯度实验确定的浓度,注意避免产生气泡; 4.将培养板放置在 37 ℃,30 min 形成包裹细胞的凝胶, 5.向培养板内添加合适的培养基。 | 1-3 mg/mL | 全程无菌冰浴 |
1、生物安全:BSL-1级,操作后按生物废弃物处理
2、使用限制:仅限科研用途,禁止临床应用
3、运输要求:全程干冰运输(-78℃),到货检查液面平整度
4、具体操作请以产品说明书为准,不同批次可能存在性能差异,建议首次使用前进行预实验。
(1) 产品在≤-20℃时是稳定的,分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。
(2) 请不要储存在无霜冰箱中,长期保存时请务必保持产品的冻存状态。
(3) 产品首次解冻时,请将西林瓶包埋在碎冰中,并放置在 4℃冰箱中待其融解。
(4) 所有接触产品的耗材,请提前降温。
(5) 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具,防止体温使产品凝胶;若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠,您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内 1-2 h 使其恢复流动性,不影响使用。
实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区,确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。
产品在每次由冷冻状态变为融解状态时,请适当摇晃或使用移液器吹吸,确保体系内部蛋白分布均匀。

产品规格:1*10^6

产品规格:1*10^6

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产品规格:1*10^6

产品规格:1*10^6

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